Synthesis of Glutamic Acid and Highly Functionalized Pyrrolidine Derivatives by Utilizing Tunable Calcium Catalysts for Chemoselective Asymmetric 1,4-Addition and [3+2] Cycloaddition Reactions
作者:Martin Hut'ka、Tetsu Tsubogo、Shū Kobayashi
DOI:10.1002/adsc.201300171
日期:2013.5.17
simple catalytic systems consisting of calcium chloride dihydrate, chiral ligands and tetramethylguanidine. Various Box ligands were synthesized and the most effective proved to be that bearing an indane chiral backbone and a cyano group. Depending on the structure of both glycine Schiff bases and α,β‐unsaturated compounds, the corresponding Michael adducts or pyrrolidine derivatives were obtained in
有机化学的当前趋势是开发用于不对称转化的高效,环保和廉价的催化剂。碱土金属由于其特殊的化学性质和自然界中的丰富性,在有机合成中提供了有希望且具有挑战性的催化剂。本文介绍了碱土金属在开发基于钙盐和Box型配体的有效催化体系中的利用。我们公开了使用由二水合氯化钙,手性配体和四甲基胍组成的简单催化系统的不对称1,4-加成和[3 + 2]环加成反应。合成了各种Box配体,最有效的证明是带有茚满手性主链和氰基的配体。根据甘氨酸席夫碱和α,β-不饱和化合物的结构,可以以中等到高收率和高对映选择性获得相应的迈克尔加合物或吡咯烷衍生物。通过使用更多的路易斯酸性钙盐(例如三氟甲磺酸钙和中性Pybox型配体)来修饰催化体系,可以调节化学选择性,并抑制[3 + 2]环加成反应。各种β-取代的丙烯酸酯仅以高收率提供中等和高非对映和对映选择性的1,4加成加合物。该方法拓宽了合成β-支链谷氨酸衍生物的途径,并确立了钙