2-(3,4,5-tris(octadecyloxy)-cyclohexylmethoxy)-9-fluorenone | 1245575-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(3,4,5-tris(octadecyloxy)-cyclohexylmethoxy)-9-fluorenone
• 英文别名: 2-[(3,4,5-trioctadecoxycyclohexyl)methoxy]fluoren-9-one
• CAS: 1245575-08-9
• 化学式: C₇₄H₁₂₈O₅
• 分子量: 1097.83
• InChiKey: UIIJWXYFVYXGAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  57
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4,5-tris(octadecyloxy)-cyclohexylmethoxy)-9-fluorenone 、 4-氯苯基溴化镁 在 盐酸 、 水 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 9-(4-chloro-phenyl)-2-(3,4,5-tris(octadecyloxy)-cyclohexylmethoxy)-9-fluorenol (64.1 mg, 53.0 μmol, 94%)的产率得到9-(4-chlorophenyl)-2-(3,4,5-tris(octadecyloxy)-cyclohexylmethoxy)-9-fluorenol
  参考文献：
  名称：

  FLUORENE COMPOUND

  摘要：

  具有芴骨架的特定化合物在广泛应用和稳定性方面表现出优越性，作为液相合成氨基酸和/或肽的保护试剂。

  公开号：

  US20100240867A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4,5-tris(octadecyloxy)cyclohexylcarboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,4,5-tris(octadecyloxy)-cyclohexylmethoxy)-9-fluorenone
  参考文献：
  名称：

  EP2415744

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fluorene compound
  申请人：Takahashi Daisuke

  公开号：US08569453B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  Particular compounds having a fluorene skeleton are superior in broad utility and stability, as a protecting reagent for liquid phase synthesis of amino acids and/or peptides.

  具有芴骨架的特定化合物在广泛的应用和稳定性方面表现出优越性，作为液相合成氨基酸和/或肽的保护试剂。
• US8569453B2
  申请人：——

  公开号：US8569453B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US9029504B2
  申请人：——

  公开号：US9029504B2

  公开（公告）日：2015-05-12