bis-Fmoc-2,3-diaminopropanoic acid | 145489-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: bis-Fmoc-2,3-diaminopropanoic acid
• 英文别名: Fmoc-Dpr(Fmoc)-OH；2,3-Bis(Fmoc-amino)propionic acid；2,3-bis(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 145489-09-4
• 化学式: C₃₃H₂₈N₂O₆
• 分子量: 548.595
• InChiKey: CEEGOSWFFHSPHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  809.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-Fmoc-2,3-diaminopropanoic acid 、 盐酸异恶唑烷 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到bis((9H-fluoren-9-yl)methyl) (3-(isoxazolidin-2-yl)-3-oxopropane-1,2-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of N-Acylisoxazolidine Derivatives, Related to a Partial Structure Found in Zetekitoxin AB, a Golden Frog Poison

  摘要：

  Syntheses of four N-acylisoxazolidine derivatives related to a partial structure of zetekitoxin AB were described. (13)C NMR spectra of these compounds could not explain an unusual chemical shift observed in the N-acylisoxazolidine moiety of zetekitoxin.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)44
• 作为产物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 DL-2,3-二胺基丙酸盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 以90%的产率得到bis-Fmoc-2,3-diaminopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid synthesizing dimer amidite and nucleic acid synthesizing method

  摘要：

  提供一种优质的二聚体酰胺，可进行纯化，最好是其保护基在温和条件下可被去除，并提供一种使用该二聚体酰胺合成核酸的方法，所述二聚体酰胺具有以下一般式（1）所代表的结构，以及包括对二聚体酰胺进行缩合反应的核酸合成方法： 在一般式（1）中，R1和R2分别独立地代表从一般式（2）到（4）和结构式（12）到（15）中选择的任一组，并且排除R1和R2分别代表结构式（12）的化合物： 并且在一般式（2）到（4）中，R3代表以下结构式（16）到（25）中所代表的任一组：

  公开号：

  US08889843B2

文献信息

• [EN] INSULIN ANALOGUES WITH GLUCOSE REGULATED CONFORMATIONAL SWITCH<br/>[FR] ANALOGUES DE L'INSULINE À COMMUTATEUR DE CONFORMATION RÉGULÉ PAR LE GLUCOSE
  申请人：THERMALIN INC

  公开号：WO2021022116A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to glucose-responsive insulin analogues, compositions including the glucose-responsive insulin analogues, and methods of lowering blood sugar of a patient using the insulin analogue or compositions thereof.

  本发明涉及葡萄糖响应胰岛素类似物，包括该葡萄糖响应胰岛素类似物的组合物，以及使用该胰岛素类似物或其组合物降低患者血糖的方法。
• Methods and Compositions for Improved F-18 Labeling of Proteins, Peptides and Other Molecules
  申请人：McBride William J.

  公开号：US20080170989A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present application discloses compositions and methods of synthesis and use of F-18 labeled molecules of use, for example, in PET imaging techniques. In particular embodiments, the labeled molecules may be peptides or proteins, although other types of molecules including but not limited to aptamers, oligonucleotides and nucleic acids may be labeled and utilized for such imaging studies. In preferred embodiments, the F-18 label may be conjugated to a targeting molecule by formation of a metal complex and binding of the F-18-metal complex to a chelating moiety, such as DOTA, NOTA, DTPA, TETA or NETA. In other embodiments, the metal may first be conjugated to the chelating group and subsequently the F-18 bound to the metal. In other preferred embodiments, the F-18 labeled moiety may comprise a targetable conjugate that may be used in combination with a bispecific or multispecific antibody to target the F-18 to an antigen expressed on a cell or tissue associated with a disease, medical condition, or pathogen. Exemplary results show that F-18 labeled targetable conjugate peptides are stable in human serum at 37° C. for several hours, sufficient time to perform PET imaging analysis.

  本申请公开了合成和使用F-18标记分子的组成物和方法，例如在PET成像技术中使用。在特定实施例中，标记的分子可以是肽或蛋白质，尽管其他类型的分子，包括但不限于aptamer、寡核苷酸和核酸也可以被标记并用于这种成像研究。在优选实施例中，F-18标记可以通过形成金属配合物并将F-18金属配合物结合到螯合基团，例如DOTA、NOTA、DTPA、TETA或NETA，与靶向分子结合。在其他实施例中，金属可以首先与螯合基团结合，然后F-18与金属结合。在其他优选实施例中，F-18标记的分子可以包括可靶向的共轭物，可以与双特异性或多特异性抗体结合使用，以将F-18靶向表达在与疾病、医疗条件或病原体相关的细胞或组织上的抗原。示例结果表明，F-18标记的可靶向共轭肽在37℃的人血清中稳定数小时，足以进行PET成像分析。
• PH-SENSITIVE IMAGING AGENTS
  申请人：Gao Yong

  公开号：US20140127138A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Composition and method for surface-functionalized SPION-based agents. Such agents can provide highly pH-sensitive MRI contrast in tissue.

  基于SPION的表面功能化剂的组成和方法。这些剂可以在组织中提供高度pH敏感的MRI对比。
• TUMOR TARGETING AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Karyon OY

  公开号：EP1549667A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• GLUCOSE SENSITIVE INSULIN DERIVATIVES
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP3946363A2

  公开（公告）日：2022-02-09