2-chloro-8,9-dihydrocyclopenta[4,5]pyrrolo[2,3-f]isoquinolin-7(10H)-one | 1010104-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-8,9-dihydrocyclopenta[4,5]pyrrolo[2,3-f]isoquinolin-7(10H)-one
• 英文别名: 2-chloro-9,10-dihydro-8H-cyclopenta[4,5]pyrrolo[2,3-f]isoquinolin-7-one；4-chloro-5,16-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1(10),2,4,6,8,11(15)-hexaen-12-one
• CAS: 1010104-22-9
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O
• 分子量: 256.691
• InChiKey: FARYTFKCCQOIJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-8,9-dihydrocyclopenta[4,5]pyrrolo[2,3-f]isoquinolin-7(10H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 N-(3-(7-oxo-7,8,9,10-tetrahydrocyclopenta[4,5]pyrrolo[2,3-f]isoquinolin-2-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-氨基异喹啉 在 palladium diacetate copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-chloro-8,9-dihydrocyclopenta[4,5]pyrrolo[2,3-f]isoquinolin-7(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/25512

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Revesz Laszlo

  公开号：US20100069360A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1, R2, R3, R7 and X are as defined in the specification.

  化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐或前药酯：其中，基团R1、R2、R3、R7和X如规范所定义。
• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20150376208A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。
• MK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10138256B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• In vivo and in vitro SAR of tetracyclic MAPKAP-K2 (MK2) inhibitors. Part I
  作者：Laszlo Revesz、Achim Schlapbach、Reiner Aichholz、Roland Feifel、Stuart Hawtin、Richard Heng、Peter Hiestand、Wolfgang Jahnke、Guido Koch、Markus Kroemer、Henrik Möbitz、Clemens Scheufler、Juraj Velcicky、Christine Huppertz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.024

  日期：2010.8

  Pyrrolo[2,3-f]isoquinoline based amino acids, tetracyclic lactams and cyclic ketone analogues are described as novel MK2 inhibitors with IC(50) as low as 5 nM and good selectivity profiles against a number of related kinases including ERK, p38 alpha and JNKs. TNF alpha release was suppressed from human peripheral blood mononuclear cells (hPBMCs), and a representative compound inhibited LPS induced TNF alpha release in mice illustrating the potential of this series to provide orally active MK2 inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRROLO ISOQUINOLINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2064212A1

  公开（公告）日：2009-06-03