4-(9H-carbazol-3-yl)-N,N-diphenylaniline | 1060735-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(9H-carbazol-3-yl)-N,N-diphenylaniline
• CAS: 1060735-16-1
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂
• 分子量: 410.518
• InChiKey: NPRKDXLXHDATHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9H-carbazol-3-yl)-N,N-diphenylaniline 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[9-(4-dibenzothiophen-4-ylphenyl)carbazol-3-yl]-N,N-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE EN CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及一种新型有机电致发光化合物和包含该化合物的有机电致发光器件。通过使用本发明的有机电致发光化合物，有机电致发光器件可以具有高发光效率、长寿命和高电流效率。

  公开号：

  WO2014061991A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴咔唑 、 4-硼酸三苯胺 生成 4-(9H-carbazol-3-yl)-N,N-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  咔唑桥联的三苯胺-联吡啶双极性主体，用于高效低滚降多色PhOLED

  摘要：

  合成了由咔唑，三芳基胺和联吡啶组成的三个新的双极性分子，并将其用作多色磷光OLED（PhOLED）的主体材料。这些基于咔唑的材料在C3处包含空穴传输的三芳基胺，在N9处包含电子传输的2,4'-或4,4'-联吡啶。相对于咔唑N9，不同的联吡啶异构体和联吡啶的连接拓扑结构不仅可以对物理性质进行微调，还可以提供构象变化，从而影响固态下的分子堆积和载流子传输特性。使用绿色[（ppy）2 Ir（acac）]，黄色[（bt）2 Ir（acac）]和红色[（mpq）2Ir（acac）]作为掺杂发射极，其显示出低驱动电压，高外部量子效率（EQE）和极低的效率滚降。在这些新的双极材料中，掺有10％（ppy）2 Ir（acac）作为绿色发射层的2Cz-44Bpy承载的器件显示出22％（79.8 cd A -1）的高EQE和功率效率（PE）为 在100 cd m -2的实际亮度下为102.5 lm W -1。此外，该器件在实用亮度1000

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2017.07.036

文献信息

• ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE MATERIALS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20180212158A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Described herin are molecules for use in organic light emitting diodes. Example molecules comprise at least one acceptor moiety A, at least one donor moiety D, and optionally one or more bridge moieties B. Each moiety A is covalently attached to either the moiety B or the moeity D, each moiety D is covalently attached to either the moeity B or the moeity A, and each B is covalently attached to at least one moiety A and at least one moiety D. Values and preferred values of moieties A, D and B are defined herein.

  本文描述了用于有机发光二极管的分子。示例分子包括至少一个受体基团A，至少一个给体基团D，以及可选地一个或多个桥接基团B。每个基团A与基团B或基团D中的任一基团共价连接，每个基团D与基团B或基团A中的任一基团共价连接，每个基团B与至少一个基团A和至少一个基团D共价连接。这里定义了基团A、D和B的值和首选值。
• 방향족 아민 유도체 및 유기 전계발광소자
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD. 이데미쓰 고산 가부시키가이샤(519980963384)

  公开号：KR20150092145A

  公开（公告）日：2015-08-12

  하기 식 (1)로 표시되는 방향족 아민 유도체. 식 중, Ar 및 Ar는 각각 치환 또는 비치환된 환 형성 탄소수 6 내지 60의 아릴기를 나타낸다. L은 치환 또는 비치환된 환 형성 탄소수 6 내지 60의 아릴렌기를 나타내고, L는 단결합, 또는 치환 또는 비치환된 환 형성 탄소수 6 내지 60의 아릴렌기를 나타낸다. R 및 R는 각각 치환 또는 비치환된 환 형성 탄소수 6 내지 60의 아릴기 등을 나타낸다. n은 0 내지 3의 정수를 나타내고, m은 0 내지 4의 정수를 나타낸다. X 내지 X는 각각 질소 원자 또는 CR을 나타낸다. 단, X 내지 X 중 적어도 1개는 질소 원자이다. R은 수소 원자, 치환 또는 비치환된 환 형성 탄소수 6 내지 60의 아릴기 등을 나타낸다.

  这是有机化学领域的一段描述，描述了被标记为式（1）的芳香胺衍生物。在该式中，Ar和Ar分别表示取代或非取代的含有6到60个碳原子的芳基团。L表示取代或非取代的含有6到60个碳原子的芳烯基，L可以是单键，或者取代或非取代的含有6到60个碳原子的芳烯基。R和R分别表示取代或非取代的含有6到60个碳原子的芳基等。n表示0到3之间的整数，m表示0到4之间的整数。X和X分别表示氮原子或CR，其中至少有一个是氮原子。R表示氢原子，取代或非取代的含有6到60个碳原子的芳基等。
• 전자 수용체로서 질소 함유 헤테로폴리방향족을 지닌 공여체-수용체 화합물
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION 유니버셜 디스플레이 코포레이션(520040150470)

  公开号：KR20150009461A

  公开（公告）日：2015-01-26

  본 발명은, 유기 발광 다이오드에서 이미터로 사용하기 위한 고 삼중항 에너지 헤테로폴리방향족 시스템, 즉, 전자 수용체로서 고리에 하나 또는 복수의 질소를 지니는 디벤조퓨란, 디벤조티오펜 및 디벤조셀레노펜을 지니는 공여체-수용체 화합물을 포함하는 발광 물질이 개시된다.

  本发明涉及一种用作有机发光二极管的发射体的高三重态能量杂环芳烃系统，即作为电子受体的具有环上一个或多个氮原子的二苯并呋喃、二苯并噻吩和二苯并硒吩的供体-受体化合物的发光材料。
• Adjusting the photophysical properties of AIE-active TADF emitters from through-bond to through-space charge transfer for high-performance solution-processed OLEDs
  作者：Fulong Ma、Hefang Ji、Dongdong Zhang、Ke Xue、Pan Zhang、Zhengjian Qi、Huaiyuan Zhu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109208

  日期：2021.4

  bipolar blue TADF material as host to sensitize these emitters, solution-processed organic light-emitting diodes (OLEDs) based on TSCT emitter 1TCPM-Cz achieve maximum current efficiency (CE) of 35.5 cd A−1 and external quantum efficiency (EQE) of 13.3%, respectively, which is higher than that of through-bond charge transfer (TBCT) analogues. The work demonstrates a convenient design strategy to achieve

  分子内通过空间电荷转移（TSCT）激发态已被用于开发热激活延迟荧光（TADF）发射体，而通过构象工程对激发态动力学的调节仍然很少。在此，我们设计了一系列以三苯胺为供体，苯基酮为受体单元的AIE活性TADF发射体，通过控制供体与受体的相对位置，实现了电荷从键合到贯通空间的演化。单位。当从通过键将所述电荷转移分类贯通空间中，反向系间窜越（RISC）速率凭借单线态和三重态之间的较窄能量分裂的逐渐改善（ΔΕ ST），同时，受限制的分子内运动有效地抑制了非辐射衰减，从而显着提高了发光效率。基于TSCT发射器1TCPM-Cz的溶液处理有机发光二极管（OLED）被指定为双极性蓝色TADF材料作为主体来激发这些发射器，从而实现35.5 cd A -1的最大电流效率（CE）和外部量子效率（EQE） ）分别为13.3％，高于通过键合电荷转移（TBCT）类似物的。这项工作演示了通过调节供体和受体的构象来实现高性能TSCT发射体的便捷设计策略。
• ORGANIC COMPOUND, ANTHRACENE DERIVATIVE, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE USING ANTHRACENE DERIVATIVE
  申请人：KAWAKAMI Sachiko

  公开号：US20100200847A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Objects of the present invention are to provide novel anthracene derivatives and novel organic compounds; a light-emitting element that has high emission efficiency; a light-emitting element that is capable of emitting blue light with high luminous efficiency; a light-emitting element that is capable of operation for a long time; and a light-emitting device and an electronic device that have lower power consumption. An anthracene derivative represented by a general formula (1) and an organic compound represented by a general formula (17) are provided. A light-emitting element that has high emission efficiency can be obtained by use of the anthracene derivative represented by the general formula (1). Further, a light-emitting element that has a long life can be obtained by use of the anthracene derivative represented by the general formula (1).

  本发明的目的是提供新颖的蒽衍生物和新颖的有机化合物；具有高发射效率的发光元件；能够发射高亮度蓝光的发光元件；能够长时间运行的发光元件；以及具有较低功耗的发光装置和电子设备。本发明提供了由通式（1）表示的蒽衍生物和由通式（17）表示的有机化合物。通过使用通式（1）表示的蒽衍生物，可以获得具有高发射效率的发光元件。此外，通过使用通式（1）表示的蒽衍生物，可以获得具有长寿命的发光元件。