5-硝基噻吩-2-磺酰胺 | 17510-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-硝基噻吩-2-磺酰胺
• 英文名称: 5-nitrothiophene-2-sulfonylammonia
• 英文别名: 5-nitro-2-thiophenesulfonamide；sm of 1148；5-nitro-thiophene-2-sulfonic acid amide；5-Nitro-thiophen-2-sulfonsaeure-amid；5-Nitro-thiophen-2-sulfonamid；5-Nitrothiophen-2-sulfonamid；5-Nitrothiophene-2-sulfonamide
• CAS: 17510-82-6
• 化学式: C₄H₄N₂O₄S₂
• mdl: MFCD00183606
• 分子量: 208.219
• InChiKey: IDJMUFYNVVEAIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 沸点：
  434.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.739±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-磺酰胺 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 反应 2.0h， 以40%的产率得到5-aminothiophene-2-sulfonylammonia
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及其制备方法、用途

  摘要：

  本发明的嘧啶衍生物含有芳香五元杂环，杂原子S、O或N上的孤电子对一方面与不饱和五元环形成共轭体系，另一方面由于这些杂原子的孤电子对效应，对血管内皮生长因子受体VEGFR‑1、VEGFR‑2、VEGFR‑3具有抑制作用，因此该嘧啶衍生物是一类很好的激酶抑制剂。本发明的嘧啶衍生物对VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3的抑制活性要强于现有技术的帕唑帕尼，其可用于抑制血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的疾病如肺癌、肾细胞癌和其它实体瘤等的治疗。

  公开号：

  CN105237523B
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到5-硝基噻吩-2-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及其制备方法、用途

  摘要：

  本发明的嘧啶衍生物含有芳香五元杂环，杂原子S、O或N上的孤电子对一方面与不饱和五元环形成共轭体系，另一方面由于这些杂原子的孤电子对效应，对血管内皮生长因子受体VEGFR‑1、VEGFR‑2、VEGFR‑3具有抑制作用，因此该嘧啶衍生物是一类很好的激酶抑制剂。本发明的嘧啶衍生物对VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3的抑制活性要强于现有技术的帕唑帕尼，其可用于抑制血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的疾病如肺癌、肾细胞癌和其它实体瘤等的治疗。

  公开号：

  CN105237523B

文献信息

• 一种含硝基噻吩磺酰胺结构的苯并喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂及用途
  申请人：浙江医药高等专科学校

  公开号：CN106349230A

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明涉及肿瘤疾病领域。具体而言，本发明涉及一种含硝基噻吩磺酰胺结构的新型苯并喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂、其制备方法及其在制备治疗肿瘤疾病中的应用。
• Obafemi, Craig. A.; Onigbinde, Adebayo O., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 57, # 1/2, p. 75 - 81
  作者：Obafemi, Craig. A.、Onigbinde, Adebayo O.

  DOI：——

  日期：——
• 110. The synthesis of some aryl 2-thienyl sulphones and the nitration of thiophen-2-sulphonyl chloride
  作者：H. Burton、W. A. Davy

  DOI：10.1039/jr9480000525

  日期：——
• PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2314593B1

  公开（公告）日：2016-05-04
• Cymerman-Craig et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4114,4117
  作者：Cymerman-Craig et al.

  DOI：——

  日期：——