2-氧杂二环[2.2.2]辛烷-4-甲醛 | 1212021-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-氧杂二环[2.2.2]辛烷-4-甲醛
• 英文名称: 2-oxabicyclo[2.2.2]octane-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-oxabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxaldehyde
• CAS: 1212021-23-2
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: GUYYUSXZUIQQKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧杂二环[2.2.2]辛烷-4-甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(4-bromo-phenyl)-1-(2-oxa-bicyclo[2.2.2]oct-4-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE SUBSTITUÉS PAR UN HYDROXY

  摘要：

  这项发明涉及以下公式（I）的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变体介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2012175520A1

文献信息

• Inhibitors Of Beta-Secretase
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20110218192A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了包含由结构式（I）所表示的化合物的药物组合物和使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20130317014A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所代表的化合物：或其药学上可接受的盐。还描述了包括结构式（I）所代表的化合物的药物组合物以及使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• HDYROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Buschmann Nicole

  公开号：US20140135306A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention relates to compounds of formula (I): as defined in the application. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体的活性介导的紊乱或疾病。
• HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2721008A1

  公开（公告）日：2014-04-23
• HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS P53 (MDM2 OR MDM4) INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2721008B1

  公开（公告）日：2015-04-29