phenyl cyanomethanesulfonate | 71517-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl cyanomethanesulfonate
• 英文别名: Methanesulfonic acid, cyano-, phenyl ester
• CAS: 71517-72-1
• 化学式: C₈H₇NO₃S
• 分子量: 197.214
• InChiKey: VWILMJKBEWDTBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl cyanomethanesulfonate 在 盐酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 phenyl 2-amino-5-bromopyridine-3-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Phenyl2-Aminopyridine-3-sulfonates

  摘要：

  一系列苯基 2-氨基吡啶-3-磺酸酯 3 已经从苯基氰基甲烷磺酸酯 (5) 合成而成。与 5 进行的皮纳反应生成了苯氧磺酰基酮胺 4K，然后与一系列 C3-双电亲体环缩合，最终得到这些具有药物和医学兴趣的目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40524
• 作为产物：
  描述：

  phenyl carbamoylmethanesulfonate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 phenyl cyanomethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Phenyl2-Aminopyridine-3-sulfonates

  摘要：

  一系列苯基 2-氨基吡啶-3-磺酸酯 3 已经从苯基氰基甲烷磺酸酯 (5) 合成而成。与 5 进行的皮纳反应生成了苯氧磺酰基酮胺 4K，然后与一系列 C3-双电亲体环缩合，最终得到这些具有药物和医学兴趣的目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40524

文献信息

• Chemistry of ethenesulfonyl fluoride. Fluorosulfonylethylation of organic compounds
  作者：James J. Krutak、Robert D. Burpitt、William H. Moore、John A. Hyatt

  DOI：10.1021/jo01336a022

  日期：1979.10
• Synthesis of Substituted Phenyl2-Aminopyridine-3-sulfonates
  作者：Reinhard Troschütz、Michael Fischer

  DOI：10.1055/s-2003-40524

  日期：——

  A series of phenyl 2-aminopyridine-3-sulfonates 3 has been synthesized starting from phenyl cyanomethanesulfonate (5). Pinner reaction with 5 gave phenoxysulfonylketene aminal 4K which was cyclocondensed with a series of C3-biselectrophiles to yield the title compounds, which are of pharmaceutical and medicinal interest.

  一系列苯基 2-氨基吡啶-3-磺酸酯 3 已经从苯基氰基甲烷磺酸酯 (5) 合成而成。与 5 进行的皮纳反应生成了苯氧磺酰基酮胺 4K，然后与一系列 C3-双电亲体环缩合，最终得到这些具有药物和医学兴趣的目标化合物。