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2-benzylsulfanyl-4-thiophen-2-yl-6-trifluoromethyl-pyrimidine | 71445-37-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzylsulfanyl-4-thiophen-2-yl-6-trifluoromethyl-pyrimidine
英文别名
2-(Benzylsulfanyl)-4-(thiophen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine;2-benzylsulfanyl-4-thiophen-2-yl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
2-benzylsulfanyl-4-thiophen-2-yl-6-trifluoromethyl-pyrimidine化学式
CAS
71445-37-9
化学式
C16H11F3N2S2
mdl
——
分子量
352.404
InChiKey
ZUOIYRLAMAVBJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    468.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • [EN] APOPTOSIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'APOPTOSE
    申请人:NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING
    公开号:WO2018014802A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    The invention provides compounds that are inhibitors or covalent modifiers of succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) and/or inhibitors of apoptosis, and pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition.
    这项发明提供了一种抑制琥珀酸脱氢酶亚基B(SDHB)或共价修饰剂的化合物,以及抑制凋亡的化合物,以及这些化合物的药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物,以及制备和使用方法,包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人。
  • KREUTZBERGER A.; LEYKE-ROEHLING S., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 6, 486-491
    作者:KREUTZBERGER A.、 LEYKE-ROEHLING S.
    DOI:——
    日期:——
  • Antimykotische Wirkstoffe, 9. Mitt. Fluorierte 2-Benzylthiopyrimidine
    作者:Alfred Kreutzberger、Swanhild Leyke-Röhling
    DOI:10.1002/ardp.19793120605
    日期:——
    Aus der Kondensation von Benzylisothioharnstoff (1) mit den durch Fluor substituierten β‐Diketonen 2a‐g gehen die fluorierten 2‐Benzylthiopyrimidine 3a‐g hervor, unter denen sich Vertreter mit antimykotischer Wirksamkeit wie 3b finden.
    氟化的 2-苄基硫代嘧啶 3a-g 由苄基异硫脲 (1) 与氟取代的 β-二酮 2a-g 缩合而成,其中有代表性的具有抗真菌活性,如 3b。
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