6-chloro-2-hexene | 68012-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 6-chloro-2-hexene
• 英文别名: 6-Chlor-2-hexen；6-chloro-hex-2-ene；1-Chloro-4-hexene；6-chlorohex-2-ene
• CAS: 68012-00-0
• 化学式: C₆H₁₁Cl
• 分子量: 118.606
• InChiKey: SJHDJTNQXRYLLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.0113 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-hexene 、 7-bromo-7-fluoroheptyl benzoate 在 nickel(II) iodide 、 potassium fluoride 、 三乙氧基硅烷 、 2-(6-methylpyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48%的产率得到C₂₀H₃₀ClFO₂
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的末端和内部烯烃的位点选择性氢氟烷基化

  摘要：

  描述了末端和内烯烃的催化单氟烷基化。该方案的特点是条件温和、范围广——包括化学原料和高级中间体的利用——以及对 α-烯烃和内烯烃的出色位点选择性。在后者中，C-C 键形成发生在远程 sp 3 C-H 位点，从而开启了结合单氟化烷基链的蓝图，补充了在 sp 3中心发生的现有技术。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c04412
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-联环丙烷 生成 6-chloro-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  二环丙基化合物与二-氯-二氯双（乙烯）二钯的反应

  摘要：

  二环和dicyclopropylmethane的与二反应μ氯-二氯双（乙烯）二钯结果在快速开环和形成氯-取代的π π-烯丙基配合物。

  DOI：

  10.1039/c29700001117

文献信息

• REACTIONS OF ORGANOALUMINUMS WITH COPPER(II) HALIDES. A CONVENIENT ROUTE TO ALKYL HALIDES PROM OLEFINS VIA HYDROALUMINATION
  作者：Fumie Sato、Yoshikuni Mori、Masao Sato

  DOI：10.1246/cl.1978.833

  日期：1978.8.5

  The reaction of lithium tetraalkylaluminums with copper(ll) chloride or bromide gives the corresponding alkyl halides in good yield. The facile reaction offers a convenient method for the preparation of 1-haloalkanes or 1-haloalkenes from 1-alkenes or nonconjugated diolefins, respectively.

  四烷基铝锂与氯化铜或溴化铜(II)的反应以良好的产率得到相应的烷基卤化物。简便的反应为分别从 1-烯烃或非共轭二烯烃制备 1-卤代烷烃或 1-卤代烯烃提供了方便的方法。
• Cyclic derivatives of alkyl dihydroxyalkylxanthenes
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04713455A1

  公开（公告）日：1987-12-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein one of the radicals R.sup.1, R.sup.2 or R.sup.3 denotes a straight-chain alkyl group having 4 to 8 C atoms and two vicinal hydroxyl groups in the .omega.,.omega.-1 or .omega.-1,.omega.-2 positions and the two other radicals represent straight-chain or branched alkyl groups having up to 12 C atoms in the position of R.sup.1 and R.sup.3 and up to 4 C atoms in the position of R.sup.2, the total of C atoms in these two alkyl substituents being a maximum of 14, are prepared by oxidation of the corresponding alkenylxanthines and by alkylation with compounds which introduce the dihydroxyalkyl radical or a precursor thereof. The dihydroxyalkyldialkylxanthines are suitable for the treatment of obstructive respiratory tract diseases.

  化合物的式子为##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2或R.sup.3中的一个表示具有4到8个碳原子的直链烷基，并且在ω，ω-1或ω-1，ω-2位置具有两个邻位羟基，而另外两个基团在R.sup.1和R.sup.3的位置表示具有多达12个碳原子的直链或支链烷基，并且在R.sup.2的位置具有多达4个碳原子，这两个烷基取代物中的碳原子总数最多为14。通过对应的烯丙基黄嘌呤的氧化和烷基化，引入二羟基烷基基团或其前体，制备出二羟基烷基二烷基黄嘌呤。二羟基烷基二烷基黄嘌呤适用于治疗阻塞性呼吸道疾病。
• Medicaments, vicinal dihydroxyalkylxanthines contained therein,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04616020A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  Compounds of the formula ##STR1## wherein one of the radicals R.sup.1, R.sup.2 or R.sup.3 denotes a straight-chain alkyl group having 4 to 8 C atoms and two vicinal hydroxyl groups in the .omega.,.omega.-1 or .omega.-1,.omega.-2 positions and the two other radicals represent straight-chain or branched alkyl groups having up to 12 C atoms in the position of R.sup.1 and R.sup.3 and up to 4 C atoms in the position of R.sup.2, the total of C atoms in these two alkyl substituents being a maximum of 14, are prepared by oxidation of the corresponding alkenylxanthines and by alkylation with compounds which introduce the dihydroxyalkyl radical or a precursor thereof. The dihydroxyalkyldialkylxanthines are suitable for the treatment of obstructive respiratory tract diseases.

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2或R.sup.3中的一个表示具有4到8个碳原子的直链烷基，并且在.omega.，.omega.-1或.omega.-1，.omega.-2位置具有两个邻位羟基，而另外两个基团则代表具有最多12个碳原子的直链或支链烷基，在R.sup.1和R.sup.3的位置上具有最多4个碳原子的烷基，这两个烷基取代物中的碳原子总数最多为14。这些双羟基烷基二烷基黄嘌呤化合物通过氧化相应的烯丙基黄嘌呤并通过引入二羟基烷基基团或其前体的化合物进行烷基化制备而成。这些双羟基烷基二烷基黄嘌呤化合物适用于治疗阻塞性呼吸道疾病。
• CN113880871
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reactions of dicyclopropyl compounds with di-µ-chloro-dichlorobis(ethylene)dipalladium
  作者：A. D. Ketley、J. A. Braatz、Judith Craig

  DOI：10.1039/c29700001117

  日期：——

  The reactions of dicyclopropyl and dicyclopropylmethane with di-µ-chloro-dichlorobis(ethylene)dipalladium result in rapid ring opening and formation of chloro-substituted π-allylpalladium complexes.

  二环和dicyclopropylmethane的与二反应μ氯-二氯双（乙烯）二钯结果在快速开环和形成氯-取代的π π-烯丙基配合物。