氨基丙氟灵 | 29091-21-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨基丙氟灵
• 中文别名: N,N-二丙基-4-三氟甲基-5-氨基-2,6-三硝基苯胺(GB4839-1998)2,4-二硝基-N3,N3-二丙基-6-三氟甲苯-1,3-二胺(IUPAC)；氨基氟乐灵；5-二丙基氨基-α,α,α-4,6-二硝基-邻-甲苯胺；5-二丙基氨基-Α,Α,Α-4,6-二硝基-邻-甲苯胺/氨基丙乐灵；氨氟乐灵；2,4-二硝基-N3,N3-二丙基-6-三氟甲基苯-1,3-二胺；N,N-二丙基-4-三氟甲基-5-氨基-2,6-二硝基苯胺(GB4839-1998)；2,4-二硝基-N3,N3-二丙基-6-三氟甲苯-1,3-二胺(IUPAC)
• 英文名称: prodiamine
• 英文别名: N3,N3-di-n-propyl-2,4-dinitro-6-trifluoromethyl-1,3-phenylenediamine；Blockade；N1,N1-dipropyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)-1,3-benzenediamine；2,4-dinitro-N3,N3-dipropyl-6-(trifluoromethyl)-1,3-benzenediamine；N-bis-(n-propyl)-2,6-dinitro-3-amino-4-trifluoromethylaniline；BARRICADE；2,4-dinitro-3-N,3-N-dipropyl-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 29091-21-2
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃N₄O₄
• 分子量: 350.298
• InChiKey: RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125°
• 沸点：
  433.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.4700
• 闪点：
  -18 °C
• 溶解度：
  3.71e-08 M
• 蒸汽压力：
  2.48e-08 mmHg
• 保留指数：
  1952;1941
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F,N
• 安全说明：
  S60,S61,S62
• 危险类别码：
  R67,R38,R50/53,R11,R65
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921590090
• 危险品运输编号：
  UN 1145

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氨基丙氟灵 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 中枢神经系统
吸入危害 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气。
H304 吞咽及进入呼吸道可能致命。
H313 皮肤接触可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H336 可能造成昏昏欲睡或眩晕。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和装载设备接地/等势联接。
P241 使用防爆的电气/通风/照明设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 + P312 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P331 不得诱导呕吐。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
组分 分类 浓度或浓度范围
Cyclohexane
化学文摘登记号(CA 110-82-7 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 5; 2; 50 - 100 %
S No.) 203-806-2 STOT SE 3; Asp. Tox. 1;
EC-编号 601-017-00-1 Aquatic Acute 1; H225, H304,
索引编号 H313, H315, H336, H400
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中枢神经系统抑制, 嗜睡, 烦躁, 头晕, 损伤肺, 胃肠道功能紊乱, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
喷水冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。
将人员疏散到安全区域。 注意蒸气积累达到可爆炸的浓度，蒸气可蓄积在地面低洼处。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
组分 化学文摘登 值 控制参数 依据
记号(CAS
No.)
Cyclohexane 110-82-7 PC- 250 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
80 - 81 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
-18 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 9 %(V)
爆炸下限: 1 %(V)
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
260 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
食入 吞咽可能有害。 摄入有吸入危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统抑制, 嗜睡, 烦躁, 头晕, 损伤肺, 胃肠道功能紊乱, 肺部刺激, 胸痛, 肺水肿
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 1145 国际海运危规: 1145 国际空运危规: 1145
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CYCLOHEXANE, 溶液
国际海运危规: CYCLOHEXANE, 溶液
国际空运危规: Cyclohexane, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

氨基丙氟灵

简介 氨基丙氟灵（又名氨氟乐灵）是一种二硝基苯胺类的除草剂。该化合物具有优异的苗前封闭效果，并广泛用于谷物及非耕地，有效防除一年生和多年生禾本科杂草。

作用机理 氨基丙氟灵为选择性芽前土壤封闭除草剂，主要通过抑制纺锤体的形成来干扰细胞分裂、根系和芽的生长。它主要被杂草的胚芽和胚轴吸收，对已出土或以根茎繁殖的杂草无效，而是通过抑制种子萌发来控制敏感杂草。

制备 一种氨基丙氟灵的制备方法包括以下步骤：首先，在反应器中加入2,4-二氯-3,5-二硝基三氟甲苯和水，并在加热搅拌下滴加二正丙胺及无机碱，反应1～2小时后冷却，得到N,N-二正丙胺-3-氯-2,6-二硝基-4-三氟苯胺。然后，加入重量比为0.5∶1～10∶1的溶剂与上述中间体，并通入氨气进行二胺化反应1～2小时（温度70～140℃），之后冷却、过滤、洗涤并烘干，最终得到产品氨基丙氟灵。

适用作物 适用于定植后较长时间不改种或固定种植某种植物的地域，包括高尔夫草坪、园林绿化用草坪、苗圃、果园及园林植物等。

防治对象 氨基丙氟灵能有效控制多种禾本科和阔叶杂草，如百慕大草（狗芽根属）、百喜草（雀稗属）、假俭草（蜈蚣草属）、克育草（狼尾草属）、海滨雀稗（雀稗属）、圣奥古斯丁草（钝叶草属）、高羊茅（包括草坪型）、结缕草、野牛草（野牛草属）、草地早熟禾、多年生黑麦草和匍匐剪股颖（高于1.67cm）等。

毒性 氨基丙氟灵的原药对大鼠（雌雄）急性经口LD₅₀大于5000mg/kg，急性经皮LD₅₀大于2000mg/kg。兔眼中度刺激，皮肤无刺激性且不致敏。大鼠吸入毒性LC₅₀(4h)大于0.256mg/m³（最大值）。未见作用剂量：狗6mg/(kg·d)，小鼠2年实验中为60mg/(kg·d)，大鼠2年实验中为7.2mg/(kg·d)。

用途 二硝基苯胺类除草剂。在苜蓿、棉花、观赏作物、大豆和其他阔叶作物田中以0.375-1.5kgAl/ha的剂量施用，可有效防除一年生和多年生禾本科杂草及单子叶和阔叶杂草。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲戊灵 、 氨基丙氟灵 、 氟乐灵 生成 N-nitro-N-phenylnitramide
  参考文献：
  名称：

  Method of controlling pests with fused heterocyclic compound

  摘要：

  化合物的化学式为（1）：（其中G1和G2代表氮原子或类似物，A1和A2代表氮原子或类似物，A3代表—NR8—或类似物，A4和A5代表氮原子或类似物，R1代表C1-C6链烃基或类似物，可选择地具有来自X组的一个或多个原子或基团，R2和R3相同或不同，代表C1-C6链烃基或类似物，可选择地具有来自X组的一个或多个原子或基团，R8代表C1-C6链烃基或类似物，可选择地具有来自W组的一个或多个原子或基团，n代表0、1或2），或其N-氧化物。所述化合物对于害虫控制非常有效。

  公开号：

  US09364000B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,6-二硝基-N,N-二丙基-4-(三氟甲基)苯胺 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.0h， 以0.345 g的产率得到氨基丙氟灵
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of oryzalin analogs against Toxoplasma gondii

  摘要：

  The synthesis and evaluation of 20 dinitroanilines and related compounds against the obligate intracellular parasite Toxoplasma gondii is reported. Using in vitro cultures of parasites in human fibroblasts, we determined that most of these compounds selectively disrupted Toxoplasma microtubules, and several displayed sub-micromolar potency against the parasite. The most potent compound was N(1),N(1)-dipropyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)-1,3-benzenediamine (18b), which displayed an IC(50) value of 36 nM against intracellular T. gondii. Based on these data and another recent report [Ma, C.; Tran, J.; Gu, F.; Ochoa, R.; Li, C.; Sept, D.; Werbovetz, K.; Morrissette, N. Antimicrob. Agents Chemother. 2010, 54, 1453], an antimitotic structure-activity relationship for dinitroanilines versus Toxoplasma is presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.003

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。

表征谱图