(1Z)-(4-Bromophenyl)-N'-tert-butylethanimidamide | 860621-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z)-(4-Bromophenyl)-N'-tert-butylethanimidamide
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-N'-tert-butylethanimidamide
• CAS: 860621-37-0
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂
• 分子量: 269.184
• InChiKey: LMLQKFLKDPKCHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-(4-Bromophenyl)-N'-tert-butylethanimidamide 、 ethene-1,1,2-tricarboxylic acid trimethyl ester 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到dimethyl 2-[4-(4-bromophenyl)-5-t-butylamino-2-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrrol-3-yl]-malonate
  参考文献：
  名称：

  以am为烯-1,1-二胺互变异构体合成杂环化合物。I.通过am与α，β-不饱和基的反应合成4,5-二氢-3 H-吡啶-2-酮，3,4-二氢吡咯-2-酮和1,3-二氢吡咯-2-酮衍生物酯类

  摘要：

  ñ -吨-Butylacetamidines 1上与丙烯酸甲酯（加热2）在200℃，得到4,5-二氢-3- ħ -吡啶-2-酮衍生物5。乙am 1作为它们的ene-1,1-二胺互变异构体1 '到2的迈克尔加成反应，随后加合物的环化反应得到衍生物5。idine 1与三羧酸三甲酯（9）或乙炔二甲酸二甲酯（12）反应，得到3,4-二氢吡咯-2-酮11或1,3-二氢-吡咯-2-酮衍生物13。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420417

文献信息

• Synthesis of heterocyclic compounds using amidines as their ene-1,1-diamine tautomers. II. Synthesis of 2,3-dihydropyridine, 3,4-dihydropyridine and 3,4-dihydropyrrol-2-one derivatives by the reaction of amidines with α, β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Kunio Ito、Yoshiko Kizuka、Shogo Ihara

  DOI：10.1002/jhet.5570430512

  日期：2006.9

  crotonaldehyde gave the 2,3-dihydropyridine derivatives 4,5 or 6 via N-alkylation of the acetamidines 1. Reaction of amidines 1 with phenyl 1-propenyl ketone, benzalacetone or chalcone gave 3,4-dihydropyridine derivatives 8, 9 or 10. These were obtained by C-alkylation, achieved by Michael addition of the acetamidines 1 as their N,C-tautomers ene-1,1-diamines 1′ to α,β-unsaturated carbonyl compounds, and subsequent

  NT -Butylacetamidines 1与甲基乙烯基酮，丙烯醛或巴豆醛加热，得到2,3-二氢吡啶衍生物4,5或6 经N个所述acetamidines的烷基化1。idine 1与苯基1-丙烯基酮，苯并丙酮或查尔酮的反应得到3,4-二氢吡啶衍生物8、9或10。这些被获得Ç烷基化，由Michael加成的acetamidines的实现1作为其N，C -tautomers烯-1,1-二胺1 '到α，β不饱和羰基化合物，以及加合物的后续环化脱水。的反应用丙烯酸3-苯甲酰基乙酯1，得到3，4-二氢吡咯-2-酮衍生物13。