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1-(3-(1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)-4-methylphenyl)-3-phenylurea
1-(3-(1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)-4-methylphenyl)-3-phenylurea | 1271801-52-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-(1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)-4-methylphenyl)-3-phenylurea
英文别名
1-[4-methyl-3-[1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl]phenyl]-3-phenylurea
CAS
1271801-52-5
化学式
C
25
H
26
N
6
O
mdl
——
分子量
426.521
InChiKey
MUPWSPQIOKGLNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
32
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
85.9
氢给体数:
3
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
3-吡啶硼酸频哪醇酯
在
四(三苯基膦)钯
、 platinum on carbon
盐酸
、
氢气
、 sodium carbonate 、
溶剂黄146
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙二醇二甲醚
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 12.0~110.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下, 反应 162.0h, 生成
1-(3-(1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl)-4-methylphenyl)-3-phenylurea
参考文献:
名称:
[EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
摘要:
本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
公开号:
WO2011029046A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
申请人:
Bui Minna
公开号:
US20120157443A1
公开(公告)日:
2012-06-21
The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.
本发明提供了一种作为Btk抑制剂有用的化合物,以及其组成物和使用相应的方法。
Bruton's tyrosine kinase inhibitors
申请人:
Sunesis Pharmaceuticals, Inc.
公开号:
US10577374B2
公开(公告)日:
2020-03-03
The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.
本发明提供了可用作 Btk 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
US8785440B2
申请人:
——
公开号:
US8785440B2
公开(公告)日:
2014-07-22
US9249146B2
申请人:
——
公开号:
US9249146B2
公开(公告)日:
2016-02-02
US9790229B2
申请人:
——
公开号:
US9790229B2
公开(公告)日:
2017-10-17
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(R)-3-甲基哌啶盐酸盐;
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