6-methyl-4-oxo-5H-furo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid | 104270-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 6-methyl-4-oxo-5H-furo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 104270-71-5
• 化学式: C₉H₇NO₄
• 分子量: 193.159
• InChiKey: URBUSFSYJHEKED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetonyl-2 dicarbomethoxy-3,4 furanne 在 氢氧化钾 、 氨 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-methyl-4-oxo-5H-furo[3,2-c]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃。呋喃[3,2- c ]吡喃酮和呋喃[3,2- c ]吡啶

  摘要：

  Le-3,4-呋喃二甲酸酯在乙酰基或邻苯二甲酰基上的位置2位的二羟基半聚乙二醇的热分解产物在乙酰基二甲醚和乙酰基上的乙酰基-2呋喃基上被合成。乙酰胆碱的缩合物的合成方法呋喃喃喃喃定性的辅助衍生物：l'indolo [2,3- a ] furo [3,2- g ] quinolizine，前泛碱的电位剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220519

文献信息

• Heteroyohimbane a noyau furannique. Nouvelle voie d'acces aux derives de la furo[3,2-<i>c</i>]pyrone et de la furo[3,2-<i>c</i>]pyridine
  作者：Louis Mavoungou-Gomès、Jean Bruneton、Michel Aicart

  DOI：10.1002/jhet.5570220519

  日期：1985.9

  d'un groupement acétonyl ou phénacyl en position 2 est préparé par pyrolyse de l'adduit diénique semihydrogéné entre acétylènedicarboxylate de méthyle et acéeonyl-2 ou phénacyl-2 furanne. La condensation du composé acétonylé avec la tryptamine conduit aux dérivés d'un nouvel hétéroyohimbane à noyau furannique: l'indolo[2,3-a]furo[3,2-g]quinolizine, précurseur potentiel du yohimbane.

  Le-3,4-呋喃二甲酸酯在乙酰基或邻苯二甲酰基上的位置2位的二羟基半聚乙二醇的热分解产物在乙酰基二甲醚和乙酰基上的乙酰基-2呋喃基上被合成。乙酰胆碱的缩合物的合成方法呋喃喃喃喃定性的辅助衍生物：l'indolo [2,3- a ] furo [3,2- g ] quinolizine，前泛碱的电位剂。