1-O-tert-butyldimethylsilyl-1,7-octanediol | 87093-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-O-tert-butyldimethylsilyl-1,7-octanediol
• 英文别名: 8-(tert-butyldimethylsilyloxy)octan-2-ol；8-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctan-2-ol
• CAS: 87093-63-8
• 化学式: C₁₄H₃₂O₂Si
• 分子量: 260.492
• InChiKey: ASUOBRVFTSQKKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyldimethylsilyl-1,7-octanediol 在 chlorophyll a 、 二氢吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 对甲苯磺酸正辛酯
  参考文献：
  名称：

  红光介导的 Barton-McCombie 反应

  摘要：

  描述了红光介导的 Barton-McCombie 反应，其中叶绿素 a 用作光催化剂，三（三甲基甲硅烷基）硅烷或 Hantzsch 酯用作氢源。那里...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200087
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1-O-tert-butyldimethylsilyl-1,7-octanediol
  参考文献：
  名称：

  红光介导的 Barton-McCombie 反应

  摘要：

  描述了红光介导的 Barton-McCombie 反应，其中叶绿素 a 用作光催化剂，三（三甲基甲硅烷基）硅烷或 Hantzsch 酯用作氢源。那里...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200087

文献信息

• Kandil, Ali A.; Slessor, Keith N., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1166 - 1168
  作者：Kandil, Ali A.、Slessor, Keith N.

  DOI：——

  日期：——