3-Bromo-4-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,5-thiadiazole | 151340-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-4-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 151340-14-6
• 化学式: C₈H₃BrCl₂N₂S
• 分子量: 310.001
• InChiKey: DPDUOGXIEZSKEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.815±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基(4-氯苯基)锡烷 、 3-Bromo-4-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,5-thiadiazole 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到3-(4-Chlorophenyl)-4-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Alkyl-4-aryl- and 3,4-Diaryl-1,2,5-thiadiazoles via Palladium-catalyzed Cross-Coupling Reaction

  摘要：

  4-Substituted 3-aryl-1,2,5-thiadiazoles were synthesized by palladium-catalyzed cross-coupling reaction of arylstannane with easily available 4-substituted 3-halogeno- and 3-trifluoromethylsulfonyloxy-1,2,5-thiadiazoles.

  DOI：

  10.3987/com-96-7567
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-dichlorophenyl)-4-hydroxy-1,2,5-thiadiazole 在 三溴氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以65%的产率得到3-Bromo-4-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Alkyl-4-aryl- and 3,4-Diaryl-1,2,5-thiadiazoles via Palladium-catalyzed Cross-Coupling Reaction

  摘要：

  4-Substituted 3-aryl-1,2,5-thiadiazoles were synthesized by palladium-catalyzed cross-coupling reaction of arylstannane with easily available 4-substituted 3-halogeno- and 3-trifluoromethylsulfonyloxy-1,2,5-thiadiazoles.

  DOI：

  10.3987/com-96-7567

文献信息

• Synthesis of 3-Alkyl-4-aryl- and 3,4-Diaryl-1,2,5-thiadiazoles via Palladium-catalyzed Cross-Coupling Reaction
  作者：Yasuaki Hanasaki

  DOI：10.3987/com-96-7567

  日期：——

  4-Substituted 3-aryl-1,2,5-thiadiazoles were synthesized by palladium-catalyzed cross-coupling reaction of arylstannane with easily available 4-substituted 3-halogeno- and 3-trifluoromethylsulfonyloxy-1,2,5-thiadiazoles.