9-乙基-N,N-二甲基嘌呤-6-胺 | 5427-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-乙基-N,N-二甲基嘌呤-6-胺
• 英文名称: 6-dimethylamino-9-ethylpurine
• 英文别名: N⁶,N⁶-Dimethyl-9-ethyladenine；DMPURE；(9-ethyl-9H-purin-6-yl)-dimethyl-amine；(9-Aethyl-9H-purin-6-yl)-dimethyl-amin；9H-Purin-6-amine, 9-ethyl-N,N-dimethyl-；9-ethyl-N,N-dimethylpurin-6-amine
• CAS: 5427-22-5
• 化学式: C₉H₁₃N₅
• mdl: MFCD00090723
• 分子量: 191.236
• InChiKey: RDSBNAHSAFSNRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙基-N,N-二甲基嘌呤-6-胺 、 碘乙烷 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ITAYA TAISUKE; OGAWA KAZUO; MATSUMOTO HIROV; WATANABE TOMOKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2819-2824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-ethyl-6-dimethylamino-2-methylsulfanyl-7,9-dihydro-purine-8-thione 在 乙醇 、 sodium methylate 、 镍 作用下， 生成 9-乙基-N,N-二甲基嘌呤-6-胺
  参考文献：
  名称：

  PUROMYCIN.¹ SYNTHETIC STUDIES. I. SYNTHESIS OF 6-DIMETHYLAMINOPURINE, AN HYDROLYTIC FRAGMENT

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01369a024

文献信息

• Purine derivatives as competitive inhibitors of human erythrocyte membrane phosphatidylinositol 4-kinase
  作者：Rodney C. Young、Martin Jones、Kevin J. Milliner、Kishore K. Rana、John G. Ward

  DOI：10.1021/jm00170a005

  日期：1990.8

  The possibility of deriving a potent, cell-penetrating inhibitor of human erythrocyte PI 4-kinase, competitive with respect to ATP, has been investigated in a series of purine derivatives and analogues. The purine nucleus is not essential for binding to the ATP site but offers the advantage of synthetic accessibility to its derivatives. The optimum substitution pattern in purine was found to be an

  在一系列嘌呤衍生物和类似物中，已经研究了获得有效的，可穿透细胞的人红细胞PI 4-激酶抑制剂（相对于ATP具有竞争性）的可能性。嘌呤核对于结合到ATP位点不是必不可少的，但具有合成易接近其衍生物的优势。发现嘌呤中的最佳取代方式是6-位的电子释放取代基（例如氨基，如腺嘌呤1），在8位或最好在9位是紧密的亲脂基团，表明N-1孤对的重要性以及8和9取代基对结合的疏水作用。合成的最有效的抑制剂是9-环己基腺嘌呤（54），其表观Ki值为3.7 microM。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• [EN] FUSED-RING HETEROCYCLE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CYCLES FUSIONNÉS ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种并环杂环衍生物及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022002118A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与JAK激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
• Synthesis of Potential Anticancer Agents. IX. 9-Ethyl-6-substituted-purines²
  作者：John A. Montgomery、Carroll Temple

  DOI：10.1021/ja01576a046

  日期：1957.10
• Itaya, Taisuke; Matsumoto, Hiroo; Ogawa, Kazuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1920 - 1924
  作者：Itaya, Taisuke、Matsumoto, Hiroo、Ogawa, Kazuo

  DOI：——

  日期：——