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1,2-Dihydro-6-methyl-2-oxo-5-[4-(4-phenyl-1-piperidinyl)phenyl]-3-pyridinecarbonitrile | 90514-89-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-Dihydro-6-methyl-2-oxo-5-[4-(4-phenyl-1-piperidinyl)phenyl]-3-pyridinecarbonitrile
英文别名
1,2-Dihydro-6-methyl-2-oxo-5-[4-(4-phenyl-1-piperidinyl)phenyl]-3-pyridine carbonitrile;6-methyl-2-oxo-5-[4-(4-phenylpiperidin-1-yl)phenyl]-1H-pyridine-3-carbonitrile
1,2-Dihydro-6-methyl-2-oxo-5-[4-(4-phenyl-1-piperidinyl)phenyl]-3-pyridinecarbonitrile化学式
CAS
90514-89-9
化学式
C24H23N3O
mdl
——
分子量
369.466
InChiKey
WRDMRWLGVSXFGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    56.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Substituted phenyl-pyridinones as cardiotonic agents
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04503061A1
    公开(公告)日:1985-03-05
    Certain 2(1H)-pyridinones are cardiotonic agents. Methods for their preparation and use are disclosed.
    某些2(1H)-吡啶酮是心力强效剂。公开了它们的制备和使用方法。
  • Cardiotonic 2(1H)-pyridinones
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04607037A1
    公开(公告)日:1986-08-19
    Certain 2(1H)-pyridinones are cardiotonic agents. Methods for their preparation and use are disclosed.
    某些2(1H)-吡啶酮类化合物是心脏强效药。本发明揭示了其制备和使用方法。
  • 2(1H)-pyridinones, useful as cardiotonic agents, and their production
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0102227A2
    公开(公告)日:1984-03-07
    Certain 2(1H)-pyridinones are disclosed, which can act as cardiotonic agents. The compounds have the general formula I: wherein W, X, Y and Z are various substituents
    本研究公开了某些 2(1H)-吡啶酮类化合物,它们可以作为强心剂。这些化合物具有通式 I: 其中 W、X、Y 和 Z 是各种取代基
  • US4503061A
    申请人:——
    公开号:US4503061A
    公开(公告)日:1985-03-05
  • Cardiotonic agents. 5. 1,2-Dihydro-5-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitriles and related compounds. Synthesis and inotropic activity
    作者:Ila Sircar、Bradley L. Duell、James A. Bristol、Ronald E. Weishaar、Dale B. Evans
    DOI:10.1021/jm00389a011
    日期:1987.6
    pyridinecarbonitrile (5a) and the corresponding unsubstituted analogue 14a were the most potent positive inotropic agents in this series. Although the 4,6-dimethyl analogue 6a retained most of the activity of 5a, the 4-methyl analogue 8a was substantially less potent. The synthesis and structure-activity relationships are discussed.
    合成了几种1,2-二氢-5-(取代的苯基)-2(1H)-吡啶酮并评估了其正性活性。1,2-二氢-5- [4-(1H-咪唑-1-基)苯基] -6-甲基-2-氧代-3-吡啶腈(5a)和相应的未取代类似物14a是最有效的正性肌力药在这个系列中。尽管4,6-二甲基类似物6a保留了5a的大部分活性,但是4-甲基类似物8​​a的效力明显较低。讨论了合成和构效关系。
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