5-bromo-7-nitrobenzofuran-2-carboxylic acid | 1221448-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-bromo-7-nitrobenzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Bromo-7-nitro-1-benzofuran-2-carboxylicacid；5-bromo-7-nitro-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 1221448-67-4
• 化学式: C₉H₄BrNO₅
• 分子量: 286.038
• InChiKey: MCDXSWCYMHBYDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-7-nitrobenzofuran-2-carboxylic acid 在 palladium diacetate 、 铜 喹啉 、 potassium acetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-nitro-5-(4, 4, 5, 5-tetramethyl-[1, 3, 2] dioxaborolane-2-yl) benzofuran
  参考文献：
  名称：

  EP2338887

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-硝基水杨醛 在 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基溴化铵 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-bromo-7-nitrobenzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2338887

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20020045749A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Hydroxyamidines and related compounds are provided which are suitable as antibacterial agents.

  提供了适用作抗菌剂的羟基胺和相关化合物。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Li Leping

  公开号：US20060270651A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Hydroxyamidines and related compounds are provided which are suitable as antibacterial agents.

  提供了适用作为抗菌剂的羟基胺和相关化合物。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Shimizu Kazuo

  公开号：US20110201815A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention provides compounds useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormal plasma uric acid level and the like. The present invention relates to fused heterocyclic derivatives represented by the following formula (I) having xanthine oxidase inhibitory activities and useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormality of plasma uric acid level, prodrugs thereof, salts thereof or the like. In the formula (I), T represents trifluoromethyl, nitro or cyano; ring Q represents heteroaryl; X 1 and X 2 independently represent CH or N; ring U represents aryl or heteroaryl; m represents integral number from 0 to 2; n represents integral number from 0 to 3; R 1 represents a hydroxy group, amino or C 1-6 alkyl; R 2 represents C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or the like.

  本发明提供了化合物，可用作预防或治疗与异常血浆尿酸水平等疾病有关的药物。本发明涉及以下公式（I）所表示的融合杂环衍生物，具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，并且可用作预防或治疗与血浆尿酸水平异常有关的疾病的药物，其前体化合物，盐或类似物。在公式（I）中，T表示三氟甲基，硝基或氰基；环Q表示杂环芳基；X1和X2分别表示CH或N；环U表示芳基或杂环芳基；m表示从0到2的整数；n表示从0到3的整数；R1表示羟基，氨基或C1-6烷基；R2表示C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基或类似物。
• ACSS2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Metabomed Ltd

  公开号：EP3983386A1

  公开（公告）日：2022-04-20
• US6780858B2
  申请人：——

  公开号：US6780858B2

  公开（公告）日：2004-08-24