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4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 3,5-dinitrobenzoyl hydrazone
4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 3,5-dinitrobenzoyl hydrazone | 131844-04-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 3,5-dinitrobenzoyl hydrazone
英文别名
N'-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-3,5-dinitrobenzohydrazide;N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-3,5-dinitrobenzamide
CAS
131844-04-7
化学式
C
15
H
12
N
4
O
7
mdl
——
分子量
360.283
InChiKey
VCBXULXQUBVMSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
163
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,5-二硝基苯甲酰肼
3,5-dinitrobenzohydrazide
2900-63-2
C
7
H
6
N
4
O
5
226.148
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,5-Dinitro-benzoic acid [1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-1-p-tolylazo-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
142274-55-3
C
22
H
18
N
6
O
7
478.421
反应信息
作为反应物:
描述:
4-硝基氯化重氮苯
、
4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 3,5-dinitrobenzoyl hydrazone
在
吡啶
作用下, 反应 4.0h, 生成
3,5-Dinitro-benzoic acid [1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-1-(4-nitro-phenylazo)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
参考文献:
名称:
Srivastava; Swarup; Saxena, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 12, p. 658 - 659
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,5-二硝基苯甲酸甲酯
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 3,5-dinitrobenzoyl hydrazone
参考文献:
名称:
一些腙类化合物作为潜在抗氧化剂的合成、结构表征和生物学评价
摘要:
摘要 抗氧化剂是足够稳定的分子,可通过电子转移中和自由基,从而降低其破坏能力。腙类化合物经常用于新抗氧化剂的发现研究,是一种生物活性化合物,具有非常重要的应用领域,因为它们具有多种生物学和临床应用。在这项研究中,对先前合成的腙化合物对各种自由基的体外抗氧化活性进行了一项一项检查。经测定,在合成的化合物 ( II–VIII ) 中,尤其是化合物 ( II ) 具有显着效果(DPPH 的 IC 50 = 4.4 ± 0.04 µg/ mL,ABTS 和 A 的IC 50 = 1.8 ± 0.07 µg/mL 0.5= 2.2 ± 0.02 µg/mL for CUPRAC) 在预防自由基引起的氧化应激方面,因为比标准物质获得了更好的结果。与 CUPRAC 方法中的 BHA 相比,所有合成的化合物都显示出良好的抗氧化效果。所获得的结果表明,大多数合成的分子都是有前途的抗氧化剂。
DOI:
10.1134/s1068162022010058
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