3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazin-4-one | 22120-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazin-4-one
• 英文别名: 4-Oxo-3,4-dihydro-<1>benzothieno<2,3-d>pyridazin；3H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyridazin-4-one
• CAS: 22120-79-2
• 化学式: C₁₀H₆N₂OS
• 分子量: 202.236
• InChiKey: YLYLREMUMGQGFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazin-4-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 8-Nitro-4-oxo-3,4-dihydro-benzo(1)thieno<2,3-d>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  苯并（1）噻吩并[2,3-d]哒嗪-II：取代亲电试剂的反应

  摘要：

  在苯并噻吩并哒嗪和苯并噻吩并吡咯烷酮-1和-4上的亲电取代反应允许引入一个或多个取代基。溴化，硝化和磺化使碳8发生单取代，在硝化的情况下（如果位置8被阻塞）碳6和8或7和9发生单取代。产物的结构由核Overhauser /光谱化学位移值和明确的合成决定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93669-5
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine 生成 3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Dore,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4629 - 4636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 269, p. 245 - 247
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dore,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1132 - 1138
  作者：Dore,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 256 - 258
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——