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1,N1,N1-triethyl-ethanediyldiamine | 16250-36-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,N1,N1-triethyl-ethanediyldiamine
英文别名
1,N1,N1-Triaethyl-aethandiyldiamin;1-Amino-2-diethylaminobutan;N2,N2-Diethyl-1,2-butanediamine;2-N,2-N-diethylbutane-1,2-diamine
1,<i>N</i><sup>1</sup>,<i>N</i><sup>1</sup>-triethyl-ethanediyldiamine化学式
CAS
16250-36-5
化学式
C8H20N2
mdl
——
分子量
144.26
InChiKey
AYPLAHCOPKQQEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,N1,N1-triethyl-ethanediyldiamine盐酸三溴化硼 作用下, 以 乙醚二氯甲烷氯仿 为溶剂, 生成 3,5-dichloro-N-[2-(diethylamino)butyl]-2-hydroxy-6-methoxybenzamide;hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Kumar; De Paulis; Bengtsson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 1, p. 1 - 3
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(二乙基氨基)丁腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1,N1,N1-triethyl-ethanediyldiamine
    参考文献:
    名称:
    Stereoregularity of Poly-(R)-2-ethylaziridine
    摘要:
    聚-(R)-2-乙基腈 (I) 通过三种不同的程序获得:(A) 在氟化硼乙醚的作用下聚合 (R)-2-乙基腈 (II),(B) 在氨液中存在氯化铵的情况下聚合腈,(C) 将(R)-2-氨基-1-溴丁烷溴化氢 (III) 与强碱反应。比较上述聚合物的比旋光度,可以假设聚合物 I 的立构规则性相当高。为了评估这一假设,进行了腈与二乙胺的加成反应作为模型实验,实验条件与聚合 (A) 相似。根据气相色谱分析的数据,得出初级碳的开环反应发生率超过99.4%。这意味着在聚合过程中,初级碳的环断裂连续发生超过180个单元。考虑到聚合物 I 的分子量 (3500–5000,50–70个单体单位),可以假设此处获得的聚合物的构型完美保留了单体的构型,因此该聚合物为“各向同性”。
    DOI:
    10.1246/bcsj.40.2954
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文献信息

  • 1H-pyrazole-1-alkanamides and preparation useful as antiarrhythmic agents
    申请人:STERLING DRUG INC.
    公开号:EP0299407A1
    公开(公告)日:1989-01-18
    N-[(disubstituted amino)alkyl]-3,4 (or 4,5)-diaryl-­1H-pyrazole-1-acetamides and pyrazole-1-propanamides, useful for treating cardiac arrhythmias in mammals, are prepared by reacting a lower-alkyl ester or pyrazole-1-acetic or propanoic acid with an appropriate diamine or by reacting a lower-alkyl ester of a pyrazole-1-acetic or propanoic acid with an ω-­aminoalkanol, followed by activation of the alcohol and displacement of an appropriate amine.
    N-[(二取代氨基)烷基]-3,4(或 4,5)-二芳基-1H-吡唑-1-乙酰胺和吡唑-1-丙酰胺,可用于治疗哺乳动物的心律失常、其制备方法是将吡唑-1-乙酸或丙酸的低级烷基酯与适当的二胺反应,或将吡唑-1-乙酸或丙酸的低级烷基酯与ω-氨基醇反应,然后使醇活化并置换适当的胺。
  • Azole-1-alkanamides as antiarrhythmic agents and preparation thereof
    申请人:STERLING DRUG INC.
    公开号:EP0388654A2
    公开(公告)日:1990-09-26
    N-[(alkylamino)alkyl]3,4 (or 4,5)-diaryl-1H-­pyrazole-1-(branched)alkanamides and pyrazole-1-alkanamines useful for treating cardiac arrhythmias in mammals, are prepared by reacting a lower-alkyl ester of pyrazole-1-­acetic acid with an appropriate diamine followed by reduction or by reacting the anion of a lower-alkyl ester of a pyrazole-1-acetic acid with an alkylating agent followed by displacement of the ester by an appropriate amine.
    用于治疗哺乳动物心律失常的 N-[(烷基氨基)烷基]3,4(或 4,5)-二芳基-1H-吡唑-1-(支链)烷酰胺和吡唑-1-烷胺、吡唑-1-乙酸的低级烷基酯与适当的二胺反应,然后还原,或吡唑-1-乙酸的低级烷基酯的阴离子与烷化剂反应,然后酯被适当的胺置换,即可制备。
  • COMPOSITION FOR OPTICAL MATERIAL
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:EP1426392A1
    公开(公告)日:2004-06-09
    The composition for optical materials of the present invention comprises a compound having in one molecule at least one structure represented by the following formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, X, Y and n are as defined in the disclosure, an amine compound and an isocyanate compound. Resins obtained by curing the composition by polymerization are useful as well-balanced optical materials having a high impact resistance, a high refractive index and a sufficiently high Abbe's number.
    本发明的光学材料组合物包括在一个分子中至少具有下式(1)所代表的一种结构的化合物: 其中 R1、R2、R3、R4、X、Y 和 n 如公开资料中所定义;胺化合物和异氰酸酯化合物。通过聚合固化组合物得到的树脂可用作具有高抗冲击性、高折射率和足够高的阿贝数的均衡光学材料。
  • Prelog; Rajner; Stern, Helvetica Chimica Acta, 1943, vol. 26, p. 1176
    作者:Prelog、Rajner、Stern
    DOI:——
    日期:——
  • KUMAR, Y.;PAULIS, T. DE;BENGTSSON, S.;HALL, H.;SAELLEMARK, M.;AENGEBY, K.+, EUR. J. MED. CHEM., 1986, 21, N 1, 1-3
    作者:KUMAR, Y.、PAULIS, T. DE、BENGTSSON, S.、HALL, H.、SAELLEMARK, M.、AENGEBY, K.+
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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