5,6-Dihydro-4-hydroxy-6,6-dimethyl-2(1H)-pyridinthion | 77747-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,6-Dihydro-4-hydroxy-6,6-dimethyl-2(1H)-pyridinthion
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-6-sulfanyl-1,3-dihydropyridin-4-one；4-hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dihydropyridine-6-thione
• CAS: 77747-72-9
• 化学式: C₇H₁₁NOS
• 分子量: 157.236
• InChiKey: LZCDLRFHUSDGPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydro-4-hydroxy-6,6-dimethyl-2(1H)-pyridinthion 在 Raney nickel W-7 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以87%的产率得到2,2-二甲基-4-哌啶醇
  参考文献：
  名称：

  二苯基吡喃啉衍生物的抗分枝杆菌活性。

  摘要：

  由二氢吡啶-2（1H）-硫酮经数步制备了二苯基吡啉的2-取代衍生物及其1-苯基和1-苯乙基类似物。所有新化合物的结构均已通过NMR光谱法确认。通过体外试验确定了它们对结核分枝杆菌H（37）Rv的活性以及对人细胞的细胞毒性（HEK-293）。通常通过在2位环上的取代来提高抗分枝杆菌的效力。最有希望的修饰是2-异丙基衍生物和1,2-二苯基类似物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.06.012
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-6,6-dimethyl-4-(1-morpholinyl)pyridine-2(1H)-thione 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 反应 16.0h， 以2.4 g的产率得到5,6-Dihydro-4-hydroxy-6,6-dimethyl-2(1H)-pyridinthion
  参考文献：
  名称：

  �ber das 4-Hydroxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-2(1H)-pyridinthion bzw.-on und die entsprechenden Tautomeren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911085

文献信息

• Zur Synthese des 6,7-Dihydro-15-hydroxy-7,7-dimethylbenzo[2,3] (1,6)-naphthyridino[5,6-b]chinazolin-9-ons
  作者：Gustav Zigeuner、Klaus Schweiger、Monika Baier

  DOI：10.1007/bf00900764

  日期：1981.3
• Antimycobacterial and H1-antihistaminic activity of 2-substituted piperidine derivatives
  作者：Robert Weis、Klaus Schweiger、Johanna Faist、Erich Rajkovic、Andreas J. Kungl、Walter M.F. Fabian、Walter Schunack、Werner Seebacher

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.042

  日期：2008.12.15

  2-Substituted derivatives of the antihistaminic agents Bamipine, Diphenylpyraline and of their 1-phenyl analogues were tested for their antimycobacterial and H(1)-antagonistic activities. They are strong H(1)-receptor antagonists and also inhibit the growth of mycobacterials with a maximum MIC of 6.25 mu g/mL against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv. H(1)-receptor antagonistic potency was slightly decreased by substitution in ring position 2 and distinctly diminished by N-aryl substitution. The antimycobacterial potency of Diphenylpyraline was in general increased by substitution in ring position 2, whereas only a few Bamipine derivatives showed markedly improved activity. A correlation between the two activities was not detected for those compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of New Thieno[2,3-b:5,4-c?]dipyridines
  作者：Robert Weis、Werner Seebacher

  DOI：10.1007/s00706-003-0019-z

  日期：2003.8.1

  We describe the formation of thieno[2,3-b:5,4-c']dipyridines from 5,6-dihydropyridine2(1H)-thiones. The two-step reaction mechanism was revealed by isolation of an intermediate. The oxo and thioxo groups of the obtained tricyclic compounds were hydrogenated selectively. The structures of all new compounds were elucidated by NMR experiments.
• ZIGEUNER G.; SCHWEIGER K.; FUCHSGRUBER A., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 2, 187-197
  作者：ZIGEUNER G.、 SCHWEIGER K.、 FUCHSGRUBER A.

  DOI：——

  日期：——
• ZIGEUNER G.; SCHWEIGER K.; BAIER M., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 3, 335-340
  作者：ZIGEUNER G.、 SCHWEIGER K.、 BAIER M.

  DOI：——

  日期：——