4-amino-2-phenylbenzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one | 30144-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-amino-2-phenylbenzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one
• 英文别名: 4-amino-2-phenyl-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one；4-amino-2-phenyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one；4-amino-2-phenylchromeno[3,4-c]pyridin-5-one
• CAS: 30144-16-2
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: YLJAURGRENCAGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  551.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-phenylbenzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-phenyl-3H-chromeno[3,4-c]pyridine-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Reynolds,G.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1061 - 1069

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-(2-羟基苯基)-1-苯基丙烷-1-酮 在 乙酸铵 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-amino-2-phenylbenzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Rangnekar, D.W.,; Dhamnaskar, S.V.,, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1767 - 1768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RANGNEKAR, D. W.;DHAMNASKAR, S. V., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1767-1768
  作者：RANGNEKAR, D. W.、DHAMNASKAR, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• Reynolds,G.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1061 - 1069
  作者：Reynolds,G.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rangnekar, D.W.,; Dhamnaskar, S.V.,, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1767 - 1768
  作者：Rangnekar, D.W.,、Dhamnaskar, S.V.,

  DOI：——

  日期：——