Se-(4-chlorophenyl) 4-chlorobenzoselenoate | 111931-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Se-(4-chlorophenyl) 4-chlorobenzoselenoate
• 英文别名: Se-(4-chlorophenyl) 4-chlorobenzenecarboselenoate
• CAS: 111931-74-9
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂OSe
• 分子量: 330.072
• InChiKey: PNUUYZTXKNRYNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(4-chlorobenzoyl) diselenide 在 氢氧化钾 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 Se-(4-chlorophenyl) 4-chlorobenzoselenoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of Aryl Arylcarbonyl Diselenides

  摘要：

  介绍了一种通过芳烯烃基二硒化物与芳烯烃基溴化物反应合成芳烯烃基二硒化物的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27948

文献信息

• Iron(III)-catalyzed synthesis of selenoesters from α-amino carbonyl derivatives at room temperature
  作者：Rana Chatterjee、Anindita Mukherjee、Sougata Santra、Grigory V. Zyryanov、Adinath Majee

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130624

  日期：2019.10

  An Fe(III)-catalyzed efficient method has been developed for the synthesis of selenoester derivatives in high yields through the coupling of α-amino carbonyl/glycine derivatives and diselenides under ambient air. A library of benzoselenoate derivatives having a variety of substituents has been synthesized. A plausible reaction pathway has been predicted. Experimental results suggest that the reaction

  已经开发了一种Fe（III）催化的有效方法，可通过在环境空气下将α-氨基羰基/甘氨酸衍生物与二硒化物偶联来以高收率合成硒酸酯衍生物。已经合成了具有多种取代基的苯并硒酸酯衍生物的文库。已经预测到可能的反应途径。实验结果表明该反应通过自由基途径进行。操作简便，与各种α-氨基羰基和二硒化物的相容性，高收率，快速反应和温和的反应条件是该方法的显着优势。我们还显示了合成的硒酸酯的实际应用，其可用于在生物科学中产生肽键。
• ISHIHARA HIDEHARU; MATSUNAMI NOBUAKI; YAMADA YUKIHIRO, SYNTHESIS,(1987) N 4, 371-373
  作者：ISHIHARA HIDEHARU、 MATSUNAMI NOBUAKI、 YAMADA YUKIHIRO

  DOI：——

  日期：——