4''',4''-(4'-(4-(diphenylamino)phenyl)dibenzoic acid)-2,2':6',2''-terpyridine | 1379584-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4''',4''-(4'-(4-(diphenylamino)phenyl)dibenzoic acid)-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4''',4''-{4'-[4-(diphenylamino)phenyl]dibenzoic acid}-2,2':6',2''-terpyridine；4-[N-(4-carboxyphenyl)-4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)anilino]benzoic acid
• CAS: 1379584-03-8
• 化学式: C₃₅H₂₄N₄O₄
• 分子量: 564.6
• InChiKey: ASXJTLYTYJJTKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  807.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4''',4''-(4'-(4-(diphenylamino)phenyl)dibenzoic acid)-2,2':6',2''-terpyridine 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 以75.6%的产率得到4'-(4-2-[dimethyl-4,4'-(phenylazanediyl)dibenzoate]phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  一系列基于吡啶的发色团的合成，晶体结构和双光子吸收特性

  摘要：

  设计并合成了一系列具有分子内“推挽”结构的2、2'：6'，2''-三联吡啶基生色团（L1，L2，L3和L4）。L1，L2和L4的单晶通过X射线衍射分析获得并解决。通过理论和实验研究了生色团的光物理行为以及结构与性质之间的联系。结果表明，发色团表现出灵敏的单光子激发荧光发射，具有高量子产率，强的两光子激发荧光和大的两光子吸收截面，尤其是在DMF溶液中。还发现甲酸酯甲基单元作为连接至三苯胺部分的外围基团明显影响发色团的结构，光物理性质。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.03.020
• 作为产物：
  描述：

  4'-(4-N,N-diphenylaminophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine 在 potassium permanganate 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.34h， 生成 4''',4''-(4'-(4-(diphenylamino)phenyl)dibenzoic acid)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  一系列基于吡啶的发色团的合成，晶体结构和双光子吸收特性

  摘要：

  设计并合成了一系列具有分子内“推挽”结构的2、2'：6'，2''-三联吡啶基生色团（L1，L2，L3和L4）。L1，L2和L4的单晶通过X射线衍射分析获得并解决。通过理论和实验研究了生色团的光物理行为以及结构与性质之间的联系。结果表明，发色团表现出灵敏的单光子激发荧光发射，具有高量子产率，强的两光子激发荧光和大的两光子吸收截面，尤其是在DMF溶液中。还发现甲酸酯甲基单元作为连接至三苯胺部分的外围基团明显影响发色团的结构，光物理性质。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.03.020