ethyl 3-bromo-2-phenyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate | 594815-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: ethyl 3-bromo-2-phenyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 594815-18-6
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₃
• 分子量: 334.169
• InChiKey: SHOZRVUQQMXIOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-2-phenyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-Chloro-phenyl)-4-(2-diethylamino-ethyl)-2-phenyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列新颖的四取代呋喃[3,2- b ]吡咯的合成

  摘要：

  呋喃[3，2- b ]吡咯是吲哚骨架的重要等排体，其中苯环被呋喃环取代。由一个简单的呋喃醛合成了一系列新颖的四取代呋喃[3,2- b ]吡咯。发散的合成允许在支架上的多个位置上进行取代，从而产生了形成大文库的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00895-5
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-糠醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 sodium 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 ethyl 3-bromo-2-phenyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列新颖的四取代呋喃[3,2- b ]吡咯的合成

  摘要：

  呋喃[3，2- b ]吡咯是吲哚骨架的重要等排体，其中苯环被呋喃环取代。由一个简单的呋喃醛合成了一系列新颖的四取代呋喃[3,2- b ]吡咯。发散的合成允许在支架上的多个位置上进行取代，从而产生了形成大文库的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00895-5