N-(2,6-dichlorophenyl)-7-methoxy-5-methyl-1,2,4-triazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide | 113171-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(2,6-dichlorophenyl)-7-methoxy-5-methyl-1,2,4-triazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide
• 英文别名: N-(2,6-dichlorophenyl)-7-methoxy-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide
• CAS: 113171-37-2
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N₅O₃S
• 分子量: 388.234
• InChiKey: CNQUPLKKCOXYJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-dichlorophenyl)-7-chloro-5-methyl-1,2,4-triazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2,6-dichlorophenyl)-7-methoxy-5-methyl-1,2,4-triazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel sulfonamides and method of making

  摘要：

  N-芳基-5,6,7-取代-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺经氧化环裂解反应，生成除草剂取代的N-芳基-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺。这些三唑磺酰胺可以与1,3-二羰基化合物发生环化反应，形成新型除草剂取代的N-芳基-5,6,7-取代-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺。

  公开号：

  US04734123A1

文献信息

• MONTE, WILLIAM T.
  作者：MONTE, WILLIAM T.

  DOI：——

  日期：——
• US4734123A
  申请人：——

  公开号：US4734123A

  公开（公告）日：1988-03-29
• Novel sulfonamides and method of making
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04734123A1

  公开（公告）日：1988-03-29

  N-aryl-5,6,7-substituted-1,2,4,-triazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides undergo oxidative ring cleavage to afford herbicidal substituted N-aryl-5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides. These triazolesulfonamides can undergo cyclizations with 1,3-dicarbonyls to form novel herbicidal substituted N-aryl-5,6,7-substituted-1,2,4-triazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides.

  N-芳基-5,6,7-取代-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺经氧化环裂解反应，生成除草剂取代的N-芳基-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺。这些三唑磺酰胺可以与1,3-二羰基化合物发生环化反应，形成新型除草剂取代的N-芳基-5,6,7-取代-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺。