(3S)-N-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-1-piperazinecarboxamide | 1244740-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-N-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-1-piperazinecarboxamide
• 英文别名: (3S)-N-(2,4-difluorophenyl)-3-methylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 1244740-12-2
• 化学式: C₁₂H₁₅F₂N₃O
• 分子量: 255.267
• InChiKey: PLDGBWBMCCDIAL-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-N-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-1-piperazinecarboxamide 、 4-氯苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到(3S)-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-N-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-1-piperazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力Cav2.2钙通道的新型哌嗪衍生物（I），能够干扰Cav2.2钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗中使用这类化合物。

  公开号：

  WO2010102663A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2S)-4-{[(2,4-difluorophenyl)amino]carbonyl}-2-methyl-1-piperazinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(3S)-N-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-1-piperazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力Cav2.2钙通道的新型哌嗪衍生物（I），能够干扰Cav2.2钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗中使用这类化合物。

  公开号：

  WO2010102663A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010102663A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to novel piperazine derivatives (I) with affinity for Cav2.2 calcium channels and which are capable of interfering with Cav2.2 calcium channels; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in therapy.

  本发明涉及具有亲和力Cav2.2钙通道的新型哌嗪衍生物（I），能够干扰Cav2.2钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗中使用这类化合物。