N-[1-(phenylsulfonyl)-6-(trimethylstannanyl)-1H-indazol-4-yl]-2-furancarboxamide | 1310556-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(phenylsulfonyl)-6-(trimethylstannanyl)-1H-indazol-4-yl]-2-furancarboxamide
• 英文别名: N-[1-(benzenesulfonyl)-6-trimethylstannylindazol-4-yl]furan-2-carboxamide
• CAS: 1310556-77-4
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₄SSn
• 分子量: 530.191
• InChiKey: JVNUAUOKLNTIET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(phenylsulfonyl)-6-(trimethylstannanyl)-1H-indazol-4-yl]-2-furancarboxamide 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-[6-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-indazol-4-yl]-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及具有以下结构的化合物（I）及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2011067364A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-(苯基磺酰基)-1H-吲唑-4-胺 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[1-(phenylsulfonyl)-6-(trimethylstannanyl)-1H-indazol-4-yl]-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。

  公开号：

  US09326987B2

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20120238559A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Novel Use
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20130165433A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011067364A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及具有以下结构的化合物（I）及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US09326987B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。