(E,1R)-2-(methyl-naphthalen-1-yl-phenylsilyl)-1-phenylbut-2-en-1-ol | 115694-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E,1R)-2-(methyl-naphthalen-1-yl-phenylsilyl)-1-phenylbut-2-en-1-ol
• CAS: 115694-09-2
• 化学式: C₂₇H₂₆OSi
• 分子量: 394.588
• InChiKey: LRUMADWINYVXOM-AIIOWDHVSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,1R)-2-(methyl-naphthalen-1-yl-phenylsilyl)-1-phenylbut-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸酐 作用下， 以99%的产率得到[(E,1R)-2-(methyl-naphthalen-1-yl-phenylsilyl)-1-phenylbut-2-enyl] 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric hydrogen equivalent: use of the 1-naphthylphenylmethylsilyl group in the preparation of optically active allyl alcohols and (S) 1-phenyl-1,2-butadiene.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80295-6
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E,1R)-2-(methyl-naphthalen-1-yl-phenylsilyl)-1-phenylbut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric hydrogen equivalent: use of the 1-naphthylphenylmethylsilyl group in the preparation of optically active allyl alcohols and (S) 1-phenyl-1,2-butadiene.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80295-6

文献信息

• TORRES, EVELYN;LARSON, GERALD L.;MCGARVEY, GLENN J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 12, 1355-1358
  作者：TORRES, EVELYN、LARSON, GERALD L.、MCGARVEY, GLENN J.

  DOI：——

  日期：——