4-氯-2-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶 | 854018-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-2-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
• 中文别名: 4-氯-2-甲基-5-氮杂吲哚
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 854018-87-4
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• 分子量: 166.61
• InChiKey: GZRNWDOHXHJRDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶 在 氢碘酸 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 oil 为溶剂， 反应 173.42h， 生成 Ethyl {5-(difluoromethyl)-2-methyl-4-oxo-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-碘-4-吡啶胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-氯-2-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  New CRTh2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。

  公开号：

  EP2548876A1

文献信息

• [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010880A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• [EN] PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR TREATING DISEASES MEDIATED BY PROSTAGLANDIN D2 (PGD2)<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION DE CES DERNIERS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MEDIEES PAR LA PROSTAGLANDINE D2 (PGD2)
  申请人：OXAGEN LTD

  公开号：WO2005121141A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Compounds of formula (Ia) or (Ib): or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, complexes or prodrugs thereof are useful in the treatment of allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis.

  化合物的化学式（Ia）或（Ib）：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药在治疗过敏性疾病如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎方面是有用的。
• [EN] 1-ACETIC ACID-INDOLE, -INDAZOLE AND-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USFUL FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS<br/>[FR] ACIDE INDOLE 1-ACETIQUE, ET DERIVES D'INDAZOLE ET DE BENZIMIDAZOLE UTILISES POUR TRAITER LES TROUBLES RESPIRATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005054232A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I) useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及一种公式（I）的取代吲哚化合物，可用作治疗呼吸系统疾病的药物化合物。
• [EN] MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MASP-2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：OMEROS CORP

  公开号：WO2021113686A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
• 1-Acetic Acid-Indole, -Indazole and -Benzimidazole Derivatives Useful for the Treatment of Respiratory Disorders
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20080027092A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I) useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及公式（I）的取代吲哚，作为治疗呼吸系统疾病的药物化合物。