[(tricarbonyl)chromium(C6H(C4H8)(OMe)(OTBS)(CH2)4CN] | 146127-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: [(tricarbonyl)chromium(C6H(C4H8)(OMe)(OTBS)(CH2)4CN]
• 英文别名: 5-[1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]pentanenitrile;carbon monoxide;chromium
• CAS: 146127-16-4
• 化学式: C₂₅H₃₅CrNO₅Si
• 分子量: 509.638
• InChiKey: XQOAYEWILPBKMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(tricarbonyl)chromium(C6H(C4H8)(OMe)(OTBS)(CH2)4CN] 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  芳烃三羰基铬络合物分子内亲核加成反应中区域选择性的起源

  摘要：

  研究了在芳烃三羰基铬络合物分子内亲核腈腈稳定化碳原子加成反应中区域选择性的来源。所有的芳烃都被1，4-二加氧，并且取代基在氧取代基和芳烃碳（氢和烷基）的取代基中变化。区域选择性与三羰基铬的优选构象相关，后者又由溶液和固态13决定

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.07.037
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide;[cyclohex-2-en-1-yl(methoxy)methylidene]chromium 、 6-庚炔腈 、 乙酸,三氟-,(1,1-dimethylethyl)二甲基甲硅烷基酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到[(tricarbonyl)chromium(C6H(C4H8)(OMe)(OTBS)(CH2)4CN]
  参考文献：
  名称：

  Sequential benzannulation/nucleophilic aromatic addition reactions mediated by chromium(0)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00052a090

文献信息

• Sequential benzannulation/nucleophilic aromatic addition reactions mediated by chromium(0)
  作者：Steven Chamberlin、William D. Wulff

  DOI：10.1021/ja00052a090

  日期：1992.12
• Origin of the regioselectivity in an intramolecular nucleophilic addition to arene chromium tricarbonyl complexes
  作者：Steven Chamberlin、Nilanjana Majumdar、William D. Wulff、John V. Muntean、Robert L. Ostrander、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/j.ica.2010.07.037

  日期：2010.12

  source of the regioselectivity in the intramolecular nucleophilic addition of nitrile-stabilized carbanions to arene chromium tricarbonyl complexes was investigated for seven different substitution patterns on the arenes. All of the arenes are 1,4-dioxygenated and the substitution varies in the oxygen substituent and in the substituents of the arene carbons (hydrogen and alkyl). The regioselectivity

  研究了在芳烃三羰基铬络合物分子内亲核腈腈稳定化碳原子加成反应中区域选择性的来源。所有的芳烃都被1，4-二加氧，并且取代基在氧取代基和芳烃碳（氢和烷基）的取代基中变化。区域选择性与三羰基铬的优选构象相关，后者又由溶液和固态13决定