4,4'-Difluoro-2,2'-bis(trifluoromethyl)diphenyl sulfone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-Difluoro-2,2'-bis(trifluoromethyl)diphenyl sulfone
• 英文别名: 4-fluoro-1-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-2-(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₁₄H₆F₈O₂S
• 分子量: 390.254
• InChiKey: ZUOYVONIKOCMRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dinitro-2,2'-bis(trifluoromethyl)diphenyl sulphone 在 四甲基氟化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到4,4'-Difluoro-2,2'-bis(trifluoromethyl)diphenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Fluorodenitration of activated diphenyl sulphones using tetramethylammonium fluoride

  摘要：

  Fluorodenitration of nitro-substituted diphenyl sulphones occurs readily in dipolar aprotic solvents using tetramethylammonium fluoride as the source of fluoride, although other reactions including fluorodesulphonylation can sometimes occur in competition.

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03117-i

文献信息

• Fluorodenitration of activated diphenyl sulphones using tetramethylammonium fluoride
  作者：James H. Clark、David Wails

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03117-i

  日期：1995.2

  Fluorodenitration of nitro-substituted diphenyl sulphones occurs readily in dipolar aprotic solvents using tetramethylammonium fluoride as the source of fluoride, although other reactions including fluorodesulphonylation can sometimes occur in competition.