2-<<2-(diisopropylamino)ethyl>amino>-4-<(benzyloxy)methyl>-3-(ethoxycarbonyl)-6-methylpyridine | 75329-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-<<2-(diisopropylamino)ethyl>amino>-4-<(benzyloxy)methyl>-3-(ethoxycarbonyl)-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-{[2-(diisopropylamino)ethyl]amino}-4-[(benzyloxy)methyl]-3-(ethoxycarbonyl)-6-methylpyridine；Ethyl 2-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethylamino]-6-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 75329-63-4
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₃
• 分子量: 427.587
• InChiKey: BSUWKVMVZOSADS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙二胺 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-<<2-(diisopropylamino)ethyl>amino>-4-<(benzyloxy)methyl>-3-(ethoxycarbonyl)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  氘同位素对N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙氨基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲抑制胃分泌的作用。代谢产物的合成。

  摘要：

  使用同位素取代来延迟胃抗分泌剂N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙氨基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲的氧化代谢（1 ）并提高其抗分泌效能。1的吡啶环甲基氢被氘或氟取代。发现六氘代类似物（12）作为胃泌素四肽刺激的胃酸分泌的抑制剂，其效力比蛋白质形式（1）高约2.1倍。六氟类似物（11）的效力是1的0.4倍。开发了一种有用的吡啶环合成方法来制备1、10a（4-羟甲基）和10b（6-羟甲基）以及六氟类似物11的代谢物。涉及1，3-二酮与适当的N-取代的a基乙酸酯的缩合。

  DOI：

  10.1021/jm00365a020

文献信息

• US4203988A
  申请人：——

  公开号：US4203988A

  公开（公告）日：1980-05-20
• A deuterium isotope effect on the inhibition of gastric secretion by N,N-dimethyl-N'-[2-(diisopropylamino)ethyl]-N'-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)urea. Synthesis of metabolites
  作者：Jacob M. Hoffman、Charles N. Habecker、Adolph M. Pietruszkiewicz、William A. Bolhofer、Edward J. Cragoe、Mary Lou Torchiana、Ralph Hirschmann

  DOI：10.1021/jm00365a020

  日期：1983.11

  protio form (1) as an inhibitor of gastric acid secretion stimulated by gastrin tetrapeptide. The hexafluoro analogue (11) was 0.4 times as potent as 1. A useful pyridine ring synthesis was developed to prepare the metabolites of 1, 10a (4-hydroxymethyl) and 10b (6-hydroxymethyl), and the hexafluoro analogue 11. These syntheses involved the condensation of 1,3-diketones with an appropriately N-substituted

  使用同位素取代来延迟胃抗分泌剂N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙氨基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲的氧化代谢（1 ）并提高其抗分泌效能。1的吡啶环甲基氢被氘或氟取代。发现六氘代类似物（12）作为胃泌素四肽刺激的胃酸分泌的抑制剂，其效力比蛋白质形式（1）高约2.1倍。六氟类似物（11）的效力是1的0.4倍。开发了一种有用的吡啶环合成方法来制备1、10a（4-羟甲基）和10b（6-羟甲基）以及六氟类似物11的代谢物。涉及1，3-二酮与适当的N-取代的a基乙酸酯的缩合。