1,4-二氯-2-戊炔 | 14173-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,4-二氯-2-戊炔
• 英文名称: 1,4-dichloro-2-pentyne
• 英文别名: 1,4-dichloro-pent-2-yne；1,4-Dichlor-pent-2-in；1.4-Dichlor-pentin-(2)；1,4-Dichlor-2-pentin；1,4-Dichloropent-2-yne
• CAS: 14173-04-7
• 化学式: C₅H₆Cl₂
• mdl: MFCD19232292
• 分子量: 137.009
• InChiKey: GZNGRVBLBBFSAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-60 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氯-2-戊炔 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 戊-1,3-二炔
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2883,2889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-戊炔-1,4-二醇 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-二氯-2-戊炔
  参考文献：
  名称：

  Montijn,P.P. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 129 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels-Alder reactions of pyridine o-quinodimethane analogues generated from functionalised o-bis(chloromethyl)pyridines
  作者：Peter R. Carly、Steven L. Cappelle、Frans Compernolle、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00680-1

  日期：1996.9

  2,3- and 3,4-o-bis(chloromethyl)pyridines 3, produced via cycloaddition of the oxazinones 2 with propargyl chloride and 1,4-dichloro-2-butyne, were used as precursors of various pyridine o-quinodimethane analogues. The 2,3- and 3,4-dimethylenepyridine systems were generated via reductive 1,4-elimination with iodide and trapped in situ with various dienophiles to form the tetrahydroquinoline and -isoquinoline

  通过恶唑酮2与炔丙基氯和1,4-二氯-2-丁炔的环加成反应制得的多官能2,3-和3,4-邻-双（氯甲基）吡啶3用作各种吡啶邻-的前体。喹二甲烷类似物。2，3-和3，4-二亚甲基吡啶体系是通过用碘化物进行的1，4-还原消除而产生的，并用各种亲二烯体原位捕获以形成四氢喹啉和-异喹啉型加合物。与与丙烯酸甲酯的反应相反，在3,4-二亚甲基吡啶体系中，富含电子的亲二烯体，即二氢呋喃和乙基乙烯基醚，具有区域特异性的环加成反应。
• GB1081494
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kleijn,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 209 - 213
  作者：Kleijn,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US3947471A
  申请人：——

  公开号：US3947471A

  公开（公告）日：1976-03-30