3-ethyl-6-phenylhexan-3-ol | 3219-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-6-phenylhexan-3-ol
• 英文别名: 1,1-Diethyl-4-phenyl-butanol；3-Aethyl-6-phenyl-3-hexanol；3-Ethyl-6-phenyl-hexanol-(6)；3-Aethyl-6-phenyl-hexan-3-ol
• CAS: 3219-84-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: HZWHNKKGYAQKBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-120 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-6-phenylhexan-3-ol 在 硫酸 作用下， 生成 1,1-Diethyl-tetralin
  参考文献：
  名称：

  624.氢转移。第十二部分。醌对“封闭的”氢芳族化合物进行脱氢

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003123
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethyl-6-phenyl-hex-5-en-3-ol 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 3-ethyl-6-phenylhexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  The Pyrolysis of β-Hydroxyolefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01533a027

文献信息

• Enantioselective C–H Amination Catalyzed by Nickel Iminyl Complexes Supported by Anionic Bisoxazoline (BOX) Ligands
  作者：Yuyang Dong、Colton J. Lund、Gerard J. Porter、Ryan M. Clarke、Shao-Liang Zheng、Thomas R. Cundari、Theodore A. Betley

  DOI：10.1021/jacs.0c09839

  日期：2021.1.20

  Investigation of 6 via single-crystal X-ray crystallography, NMR and EPR spectroscopies, and computations revealed a Ni(II)-iminyl radical formulation, similar to its dipyrrinato congener. Complex 4 exhibits enantioselective intramolecular C-H bond amination to afford N-heterocyclic products from 4-aryl-2-methyl-2-azidopentanes. Catalytic C-H amination occurs under mild conditions (5 mol % catalyst, 60 °C)

  将三苯甲基取代的双恶唑啉 (TrHBOX) 制备为先前报道的能够进行闭环胺化催化的联吡啶镍系统的手性类似物。用二价 NiI2(py)4 进行配体金属化，然后还原钾石墨，得到一价 (TrHBOX)Ni(py) (4)。将 1.4 equiv 的 1-金刚基叠氮化物的苯溶液缓慢添加到 4 中生成四叠氮基 (TrHBOX)Ni(κ2-N4Ad2) (5) 和末端亚胺基加合物 (TrHBOX)Ni(NAd) (6)。通过单晶 X 射线晶体学、NMR 和 EPR 光谱学和计算对 6 进行的研究揭示了一种 Ni(II)-亚胺基自由基配方，类似于其双吡喃酮同系物。配合物 4 表现出对映选择性分子内 CH 键胺化，可从 4-aryl-2-methyl-2-azidopentanes 得到 N-杂环产物。催化 CH 胺化在温和条件下（5 mol% 催化剂，60 °C）发生，并以适中的产率（29%-87%）提供吡咯烷产物，ee
• Reversible Grignard and organolithium reactions
  作者：Robert A. Benkeser、Michael P. Siklosi、Edward C. Mozdzen

  DOI：10.1021/ja00475a026

  日期：1978.3
• BENKESER R. A.; SIKLOSI M. P.; MOZDZEN E. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100 17 2134-2139
  作者：BENKESER R. A.、 SIKLOSI M. P.、 MOZDZEN E. C.

  DOI：——

  日期：——
• The Pyrolysis of β-Hydroxyolefins
  作者：Richard T. Arnold、Gerald Smolinsky

  DOI：10.1021/ja01533a027

  日期：1959.12
• 624. Hydrogen transfer. Part XII. Dehydrogenation of “blocked” hydroaromatic compounds by quinones
  作者：E. A. Braude、L. M. Jackman、R. P. Linstead、G. Lowe

  DOI：10.1039/jr9600003123

  日期：——