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二(2,5-二氯苯胺基正离子)硫酸酯 | 71463-48-4

中文名称
二(2,5-二氯苯胺基正离子)硫酸酯
中文别名
二(2,5-二氯苯铵)硫酸盐
英文名称
2,5-dichloroanilinium hydrogen sulfate
英文别名
2,5-dichloroaniline sulfuric acid;2,5-dichloro-aniline; sulfate;2,5-Dichlor-anilin; Sulfat;bis(2,5-dichloroanilinium) sulphate;(2,5-Dichlorophenyl)azanium;hydrogen sulfate;(2,5-dichlorophenyl)azanium;hydrogen sulfate
二(2,5-二氯苯胺基正离子)硫酸酯化学式
CAS
71463-48-4
化学式
C6H5Cl2N*H2O4S
mdl
——
分子量
260.098
InChiKey
YJJYGKTWCPEFMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二(2,5-二氯苯胺基正离子)硫酸酯 在 sodium nitrite 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2,5-二氯苯酚
    参考文献:
    名称:
    管式重氮化制备2,5-二氯苯酚的方法及专用装置
    摘要:
    本发明公开了一种管式重氮化制备2,5‑二氯苯酚的方法及专用装置,专用装置包括依次通过管道连接的混合器、管式反应器、水解釜,混合器分别与输入2,5‑二氯苯胺与H2SO4的混合液的第一配料釜、输入重氮化试剂的第二配料釜连接,第一配料釜与混合器之间通过第一底阀依次连接第一安全阀、第一计量泵、第一流量计,第二配料釜与混合器之间通过第二底阀依次连接第二安全阀、第二计量泵、第二流量计;第一计量泵与第一流量计以及第二计量泵与第二流量计分别形成反馈回路。水解釜入口与管式反应器的出口连通;水解釜上安装有分水器;第一配料釜与管式反应器之间以及第二配料釜与管式反应器之间的管路上分别设置有第一脉动阻尼器和第二脉动阻尼器。
    公开号:
    CN106187711A
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氯苯胺硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以98.56%的产率得到二(2,5-二氯苯胺基正离子)硫酸酯
    参考文献:
    名称:
    Matveev, L. G.; Chalykh, S. N.; Okhterova, I. A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1985, vol. 58, # 4, p. 770 - 774
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2,5-二氯苯胺硫酸二(2,5-二氯苯胺基正离子)硫酸酯硫酸二(2,5-二氯苯胺基正离子)硫酸酯 作用下, 100.0~105.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下, 反应 0.25h, 以35.5 Grams of 2,5-dichlorophenol (100° - 105° C/20 mmHg) was obtained的产率得到2,5-二氯苯酚
    参考文献:
    名称:
    Process for producing polyhalogenated phenols
    摘要:
    一种生产多卤代酚的方法,包括将多卤代苯胺与水杨酸溶液混合以获得粒径为50μm或更小的多卤代苯胺硫酸盐微粒悬浮液,重氮化多卤代苯胺硫酸盐以获得多卤代苯基重氮化硫酸盐,将所得的苯基重氮化硫酸盐加热水解,将分离所需多卤代酚的水杨酸溶液循环回重氮化步骤。
    公开号:
    US04005151A1
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文献信息

  • [EN] PROCESSES FOR THE DIAZOTIZATION OF 2,5-DICHLOROANILINES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE DIAZOTISATION DE 2,5 DICHLOROANILINES
    申请人:MONSANTO TECHNOLOGY LLC
    公开号:WO2015095284A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present disclosure relates, in general, to processes for converting 2,5- dichloroaniline compounds to the corresponding 2,5-dichlorobenzenediazonium compounds, and further relates to processes for the preparation of 2,5-dichloro- phenol which is a key intermediate used in the manufacture of dicamba.
    本公开涉及将2,5-二氯苯胺化合物转化为相应的2,5-二氯苯重氮化合物的过程,并进一步涉及制备2,5-二氯酚的过程,该酚是用于制造二甲苯酸的关键中间体。
  • [EN] PROCESS FOR MAKING 2,5-DIHALOGENATED PHENOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PHÉNOL 2,5-DIHALOGÉNÉ
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015177093A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    The present invention relates to a process for reacting chemical compounds comprising the step of reacting a compound of formula (IV) wherein Hal is independently selected from CI or Br, and X" is a monovalent anion, in the presence of an inorganic acid, wherein the aqueous inorganic acid has a concentration of at least about 60%, at a temperature of about 140 °C to about 250 °C, to obtain a compound of formula (V) wherein Hal is as defined above.
    本发明涉及一种用于反应化学化合物的过程,包括在存在无机酸的情况下,通过反应式中所示的化合物(IV)的化合物进行反应,其中Hal独立地选择自CI或Br,而X"是一价阴离子,所述无机酸水溶液的浓度至少约为60%,在约140°C至约250°C的温度下,以获得式(V)的化合物,其中Hal如上所定义。
  • PROCESSES FOR THE DIAZOTIZATION OF 2,5-DICHLOROANILINES
    申请人:Monsanto Technology LLC
    公开号:EP3083555A1
    公开(公告)日:2016-10-26
  • PROCESS FOR MAKING 2,5-DIHALOGENATED PHENOL
    申请人:BASF SE
    公开号:EP3145900A1
    公开(公告)日:2017-03-29
  • US4005151A
    申请人:——
    公开号:US4005151A
    公开(公告)日:1977-01-25
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