色酚AS-L4G | 4273-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 色酚AS-L4G
• 中文别名: 2-乙酰氨基-6-乙氧基苯并噻唑
• 英文名称: N-(6-ethoxy-2-benzothiazolyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: N-(6-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-oxobutanamide
• CAS: 4273-88-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 278.332
• InChiKey: GXFGVXXEQKKDGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

1.1 产品标识符
: N-(6-Ethoxybenzothiazol-2-yl)acetoacetamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H14N2O3S
分子式
: 278.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-(6-Ethoxybenzothiazol-2-yl)acetoacetamide
-
CAS 号 4273-88-5
EC-编号 224-269-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.866
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺 、 色酚AS-L4G 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 氨基磺酸 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(2,5-二氯苯基)偶氮]-N-(6-乙氧基-2-苯并噻唑基)-3-氧代丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  JP5942377

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑 、 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 以41%的产率得到色酚AS-L4G
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-one C5 酰胺作为 TNFα 产生的抑制剂：合成、生物学评价和分子建模

  摘要：

  背景：调节促炎细胞因子尤其是 TNFα 可以在炎症性疾病中发挥治疗作用，这种方法在类风湿性关节炎等疾病的药物开发中备受关注。目的：在目前的贡献中，合成了 16 种 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 (硫酮) C5 酰胺的衍生物并研究了它们的抗炎活性。方法：我们根据 Biginelli 方法合成了 3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮（硫酮）C5 酰胺衍生物。评估了新合成衍生物对脂多糖刺激的外周血单核细胞 (PBMC) 中 TNF-α 产生的抑制作用。结果：这些化合物中的大多数都表现出对脂多糖刺激的外周血单核细胞 (PBMC) 中 TNF-α 的良好抑制。化合物 6k 和 6c 显示出最高水平的 TNFα 抑制（在 50 μM 时分别为 74.9 和 72.2）。分子模型研究表明，化合物 6k 与 p38α MAPK 的活性位点形成稳定的复合物。结论：两种最有效化合物的共同结构特征是在 DHPM

  DOI：

  10.2174/1570180814666170306120235

文献信息

• 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-one C5 Amides as Inhibitors of T NFα Production: Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Modeling
  作者：Ahmad Ebadi、Mehdi Khoshneviszadeh、Katayoun Javidnia、Mohammad Hossein Ghahremani、Omidreza Firuzi、Ramin Miri

  DOI：10.2174/1570180814666170306120235

  日期：2017.7.20

  arthritis. Objective: In the present contribution, 16 derivatives of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one(thione) C5 amide were synthesized and their anti-inflammatory activities were investigated. Methods: We synthesized 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one(thione) C5 amide derivatives according to Biginelli method. Inhibitory effect of newly synthesized derivatives was evaluated on TNF-α production in lipopolysaccharide-stimulated

  背景：调节促炎细胞因子尤其是 TNFα 可以在炎症性疾病中发挥治疗作用，这种方法在类风湿性关节炎等疾病的药物开发中备受关注。目的：在目前的贡献中，合成了 16 种 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 (硫酮) C5 酰胺的衍生物并研究了它们的抗炎活性。方法：我们根据 Biginelli 方法合成了 3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮（硫酮）C5 酰胺衍生物。评估了新合成衍生物对脂多糖刺激的外周血单核细胞 (PBMC) 中 TNF-α 产生的抑制作用。结果：这些化合物中的大多数都表现出对脂多糖刺激的外周血单核细胞 (PBMC) 中 TNF-α 的良好抑制。化合物 6k 和 6c 显示出最高水平的 TNFα 抑制（在 50 μM 时分别为 74.9 和 72.2）。分子模型研究表明，化合物 6k 与 p38α MAPK 的活性位点形成稳定的复合物。结论：两种最有效化合物的共同结构特征是在 DHPM
• NON-AQUEOUS INK JET INK COMPOSITION
  申请人：Seiko Epson Corporation

  公开号：US20160222235A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  A non-aqueous ink jet ink composition contains C.I. Pigment Orange 43 as a pigment and one or more kinds of compounds represented by the following general formula (1) as a solvent and the content of water contained in the ink composition is 0.1% by mass or more and 2% by mass or less, R 1 O—(R 2 O) m —R 3 (1). In general formula (1), R 1 and R 3 each independently represent hydrogen or an alkyl group in which the number of carbon atoms is 1 or more and 4 or less. At least one of R 1 and R 3 is an alkyl group in which the number of carbon atoms is 1 or more and 4 or less. R 2 represents an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms. m represents an integer of 2 or 3.

  一种非水性喷墨墨水组合物，包含C.I. Pigment Orange 43作为颜料，以及以下通式（1）所表示的一种或多种化合物作为溶剂，墨水组合物中含有的水含量为0.1%至2%（质量分数）。 通式（1）中，R1和R3各自独立地表示氢或碳原子数为1或4以下的烷基基团。 R1和R3中至少有一个是碳原子数为1或4以下的烷基基团。 R2表示具有2或3个碳原子的烷基基团。 m表示2或3的整数。
• Heterocyclen enthaltende Monoazopigmente, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0051560A1

  公开（公告）日：1982-05-12

  Verbindung der Formel I worin die Symbole Z, Ri, R2, m und n die im Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, eignen sich als hochwertige Pigmente zum Färben von hochmolekularem organischem Material. Sie zeichnen sich insbesondere durch hohe Migrationsechtheit, Ueberlackierbeständigkeit, sowie Wetter- und Lichtbeständigkeit aus.

  式 I 的化合物 其中符号 Z、Ri、R2、m 和 n 的含义如权利要求 1 所述。它们尤其具有高迁移牢度、耐罩光性、耐候性和耐光性。
• Design and synthesis of novel 3,5-bis-N-(aryl/heteroaryl) carbamoyl-4-aryl-1,4-dihydropyridines as small molecule BACE-1 inhibitors
  作者：Nima Razzaghi-Asl、Omidreza Firuzi、Bahram Hemmateenejad、Katayoun Javidnia、Najmeh Edraki、Ramin Miri

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.09.033

  日期：2013.11

  Alzheimer disease (AD) is a neuronal dementia for which no treatment has been consolidated yet. Major pathologic hallmark of AD is the aggregated extracellular amyloid-beta plaques in the brains of disease sufferers. A beta-peptide is a major component of amyloid plaques and is produced from amyloid precursor protein (APP) via the proteolysis action. An aspartyl protease known as beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme (BACE-1) is responsible for this proteolytic action. Distinctive role of BACE-1 in AD pathogenesis has made it a validated target to develop anti-Alzheimer agents. Our structure-based virtual screening method led to the synthesis of novel 3,5-bis-N-(aryl/heteroaryl) carbamoyl-4-aryl-1,4-dihydropyridine BACE-1 inhibitors (6a-6p; in vitro hits). Molecular docking and DFT-based ab initio studies using B3LYP functional in association with triple-zeta basis set (TZV) proposed binding mode and binding energies of ligands in the active site of the receptor. In vitro BACE-1 inhibitory activities were determined by enzymatic fluorescence resonance energy transfer (FRET) assay. Most of the synthesized dihydropyridine scaffolds were active against BACE-1 while 6d, 6k, 6n and 6a were found to be the most potent molecules with IC50 values of 4.21, 4.27, 4.66 and 6.78 mu M, respectively. Superior BACE-1 inhibitory activities were observed for dihydropyridine derivatives containing fused/nonfused thiazole containing groups, possibly attributing to the additional interactions with S2-S3 subpocket residues. Relatively reliable correlation between calculated binding energies and experimental BACE-1 inhibitory activities was achieved (R-2 = 0.51). Moreover, compounds 6d, 6k, 6n and 6a exhibited relatively no calcium channel blocking activity with regard to nifedipine suggesting them as appropriate candidates for further modification(s) to BACE-1 inhibitory scaffolds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4094636A
  申请人：——

  公开号：US4094636A

  公开（公告）日：1978-06-13