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4-octyl-5-trimethylsilyl-2,2'-bi(thiophene) | 240823-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-octyl-5-trimethylsilyl-2,2'-bi(thiophene)
英文别名
Trimethyl-(3-octyl-5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)silane
4-octyl-5-trimethylsilyl-2,2'-bi(thiophene)化学式
CAS
240823-66-9
化学式
C19H30S2Si
mdl
——
分子量
350.665
InChiKey
PYGSSSFKCKBWDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.92
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-octyl-5-trimethylsilyl-2,2'-bi(thiophene)盐酸N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 生成 5-bromo-4-octyl-2,2'-bi(thiophene)
    参考文献:
    名称:
    Palladium catalyzed cross-coupling reactions of difunctional derivatives Bu3SnArBr. Synthesis of regioregular poly(3-alkylthiophenes) and poly(4-alkyl 2,2'-bithiophenes) with high molecular weights
    摘要:
    通过钯催化双官能团衍生物 Bu3SnArBr 的有机金属偶联反应,制备出了高分子量的团状聚(3-烷基噻吩)和聚(4-烷基 2,2'-联噻吩)。
    DOI:
    10.1051/jcp:1998259
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3-辛基噻吩正丁基锂magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 4-octyl-5-trimethylsilyl-2,2'-bi(thiophene)
    参考文献:
    名称:
    高度共轭聚(噻吩) - 区域规则 3-烷基噻吩聚合物和 3-烷基噻吩/噻吩共聚物的合成
    摘要:
    已经选择性地制备了 2-bromo-3-octylthiophene 和 5-bromo-4-octyl-2,2'-bi(thiophene) 的三丁基锡衍生物。在 Pd2(dba)3(CHCl3)/4 PPh3 存在下的缩合反应导致区域规整聚(3-辛基噻吩)(Mw = 21.4 × 104,Mw/Mn = 1.48)和聚[4-辛基双(噻吩)] (Mw = 3.8 × 104, Mw/Mn = 1.1)。头对尾 (HT) 偶联的区域规整性已通过 1H NMR 确定,表明聚(3-辛基噻吩)的 HT > 95% 和新聚 [4-辛基双(噻吩)] 的 HT > 90% . 这些材料的共轭特性已通过 FT-IR 和 UV/Vis 光谱表征。与相应的无规聚合物相比,新的常规聚合物的吸收最大值移至更高的波长(分别为 λmax = 448 和 466 nm)。平均共轭长度随着偶联区域规整性的增加和共轭链上
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1249::aid-ejoc1249>3.0.co;2-f
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文献信息

  • Palladium catalyzed cross-coupling reactions of difunctional derivatives Bu<sub>3</sub>SnArBr. Synthesis of regioregular poly(3-alkylthiophenes) and poly(4-alkyl 2,2'-bithiophenes) with high molecular weights
    作者:J.-P. Lère-Porte、J. J.E. Moreau、C. Torreilles
    DOI:10.1051/jcp:1998259
    日期:1998.6
    The Pd catalyzed organometallic coupling reactions of difunctional derivatives Bu3SnArBr has been used to prepare regioregular poly(3-alkylthiophenes) and poly(4-alkyl 2,2'-bithiophenes) with high molecualr weight.
    通过钯催化双官能团衍生物 Bu3SnArBr 的有机金属偶联反应,制备出了高分子量的团状聚(3-烷基噻吩)和聚(4-烷基 2,2'-联噻吩)。
  • Highly Conjugated Poly(thiophene)s − Synthesis of Regioregular 3-Alkylthiophene Polymers and 3-Alkylthiophene/Thiophene Copolymers
    作者:Jean-Pierre Lère-Porte、Joël J. E. Moreau、Christophe Torreilles
    DOI:10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1249::aid-ejoc1249>3.0.co;2-f
    日期:2001.4
    5-bromo-4-octyl-2,2′-bi(thiophene) have been selectively prepared. Condensation reactions in the presence of Pd2(dba)3(CHCl3)/4 PPh3 led to high yields (ca. 90%) of regioregular poly(3-octylthiophene) (Mw = 21.4 × 104, Mw/Mn = 1.48) and poly[4-octylbi(thiophene)] (Mw = 3.8 × 104, Mw/Mn = 1.1). The regioregularity of the head-to-tail (HT) coupling has been determined by 1H NMR, which showed HT > 95% for poly(3-octylthiophene)
    已经选择性地制备了 2-bromo-3-octylthiophene 和 5-bromo-4-octyl-2,2'-bi(thiophene) 的三丁基锡衍生物。在 Pd2(dba)3(CHCl3)/4 PPh3 存在下的缩合反应导致区域规整聚(3-辛基噻吩)(Mw = 21.4 × 104,Mw/Mn = 1.48)和聚[4-辛基双(噻吩)] (Mw = 3.8 × 104, Mw/Mn = 1.1)。头对尾 (HT) 偶联的区域规整性已通过 1H NMR 确定,表明聚(3-辛基噻吩)的 HT > 95% 和新聚 [4-辛基双(噻吩)] 的 HT > 90% . 这些材料的共轭特性已通过 FT-IR 和 UV/Vis 光谱表征。与相应的无规聚合物相比,新的常规聚合物的吸收最大值移至更高的波长(分别为 λmax = 448 和 466 nm)。平均共轭长度随着偶联区域规整性的增加和共轭链上
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