| 195968-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 195968-54-8
• 化学式: C₇₁H₈₂FN₆O₁₅PSi₂
• 分子量: 1365.61
• InChiKey: BFNHDZWELGXKJN-YJWKRQHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  247.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 triethylamine trihydrofluoride 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fpmp-Protected α-Hydroxyphosphonate Diesters for The Synthesis of Pro-Oligonucleotides

  摘要：

  The synthesis of Fpmp-protected alpha-hydroxybenzylphosphonate diesters as building blocks for the oligonucleotide synthesis is described. The modified oligonucleotides obtained after cleavage from the solid support and deprotection of the acid-labile Fpmp group should lead to potential pro-oligonucleotides.

  DOI：

  10.1080/07328319708002933
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-5-hydroxymethyltetrahydrofuran-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.13h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fpmp-Protected α-Hydroxyphosphonate Diesters for The Synthesis of Pro-Oligonucleotides

  摘要：

  The synthesis of Fpmp-protected alpha-hydroxybenzylphosphonate diesters as building blocks for the oligonucleotide synthesis is described. The modified oligonucleotides obtained after cleavage from the solid support and deprotection of the acid-labile Fpmp group should lead to potential pro-oligonucleotides.

  DOI：

  10.1080/07328319708002933