(η(6)-hexamethylbenzene)dichloro(PMe3)ruthenium(II) | 80298-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η(6)-hexamethylbenzene)dichloro(PMe3)ruthenium(II)
• 英文别名: (η(6)-C6Me6)RuCl2(PMe3)；[RuCl2(η6-hexamethylbenzene)(P(CH3)3)]；Dichlororuthenium;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene;trimethylphosphane
• CAS: 80298-82-4
• 化学式: C₁₅H₂₇Cl₂PRu
• 分子量: 410.329
• InChiKey: DOUKMTDTWYNYOZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-hexamethylbenzene)dichloro(PMe3)ruthenium(II) 在 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以51%的产率得到RuHCl(η6-C6Me6)(PMe3)
  参考文献：
  名称：

  Studien zur CH-Aktivierung

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89040-5
• 作为产物：
  描述：

  (HMB)RuCl(5-η-CH₂CHCHCHSO₂)(PMe₃) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (η(6)-hexamethylbenzene)dichloro(PMe3)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  含有六甲基苯和丁二烯磺酰基配体的钌配合物：对CO，氮和膦配体的合成及反应性

  摘要：

  的异金属四核配合物[（HMB）的Ru（Cl）的2（5-η-CH 2 CHCRCHSO 2）（李）（THF）] 2 [R = H，3 ; 我，4 ]通过[（HMB）的Ru（μ-Cl）的CL]的反应合成的2（1）（HMB =η 6 -C 6箱6）和过量的[CH的2 CHCRCHSO 2锂]（R = H，Me）的，而单核配合物[（HMB）的Ru（Cl）的（1,2,5-η-CH 2 CHCRCHSO 2）]（R = H，7 ; Me中，8）获得时[CH 2 CHCRCHSO 2K]被使用。配合物[（HMB）的Ru（Cl）的2（5-η-CH 2 CHCHCHSO 2）（K）（THF）] 2（5）中的光谱检测由1 H和13 C NMR。溶液实验表明，上述化合物仅通过溶解或静置在溶液中即可转变为新化合物。离子对络合物的隔离[（HMB）的Ru（Cl）的（5-η-CH 2 CHCHCHSO 2）（5-η-CH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.05.023

文献信息

• Direct Preparation of [Ru(η ² ‐O ₂ CO)(η ⁶ ‐arene)(L)] Carbonate Complexes (L = Phosphane, Carbene) and Their Use as Precursors of [RuH ₂ ( <i>p</i> ‐cymene)(PCy ₃ )] and [Ru(η ⁶ ‐arene)(L)(MeCN) ₂ ][BF ₄ ] ₂ : X‐ray Crystal Structure Determination of [Ru(η ² ‐O ₂ CO)( <i>p</i> ‐cymene)(PCy ₃ )]·1/2CH ₂ Cl ₂ and [Ru(η ² ‐O ₂ CO)(η ⁶ ‐C ₆ Me ₆ )(PMe ₃ )]·H ₂ O
  作者：Bernard Demerseman、Mbaye Diagne Mbaye、David Sémeril、Loïc Toupet、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1002/ejic.200500973

  日期：2006.3

  dihydride [RuH2(p-cymene)(PCy3)]. The related complexes [Ru(η2-O2CO)(η6-arene)(IMes)] [arene = p-cymene or hexamethylbenzene, IMes = 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene] are straightforwardly prepared by treating [RuCl2(η6-arene)]2 precursors with 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium chloride and K2CO3 in THF at reflux. The removal of the carbonato ligand from complexes 2 with HBF4 in

  [RuCl2(η6-芳烃)(PR3)] 配合物在水存在下与 K2CO3 反应，得到碳酸钌 (II) 衍生物 [Ru(η2-O2CO)(η6-芳烃)(PR3)] (2; arene = p -伞花烃，R = Cy、Ph 或 Me；芳烃 = 六甲苯，R = Me) 涉及平面 Ru(η2-O2CO) 部分，如 2a（对伞花烃，PCy3）和 2d 的 X 射线晶体结构测定所示（六甲苯，PMe3）。复合物 [Ru(η2-O2CO)(p-cymene)(PCy3)] 在热甲醇中完全转化为二氢化物 [RuH2(p-cymene)(PCy3)]。相关配合物 [Ru(η2-O2CO)(η6-arene)(IMes)] [arene = p-cymene or hexamethylbenzo, IMes = 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene]通过在
• Electron transfer catalysis in the activation of CH bonds by ruthenium complexes
  作者：Antonio Ceccanti、Pietro Diversi、Giovanni Ingrosso、Franco Laschi、Antonio Lucherini、Stefania Magagna、Piero Zanello

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06568-0

  日期：1996.12

  with arenes, in the presence of [FeCp2]PF6, proceeds rapidly at room temperature: the corresponding methyl aryl derivatives [Ru(Me)(Ar)(η6-C6Me6)(PR3)] (Ar = Ph, Tol) and/or the intramolecular reaction products are formed depending on the steric hindrance of the phosphine. The fact that electrochemistry and ESR spectroscopy show that on oxidation that ruthenium(II) complexes give stable ruthenium(III)

  钌（II）二甲基配合物。的[Ru（Me）的2（η 6 -C 6我6）（PR 3）]（R =苯基1a中，R 3 =麦菲2 1b中，R 3 =我2博士1c中，R =我1D，R = 1E的Et ）中，用苛刻的条件（85-105℃，这取决于膦配体），得到甲烷和新的甲基芳基衍生物的[Ru（Me）的下苯或甲苯的CH键反应（AR）（η 6 -C 6 Me 6）（PR 3）]。甲基甲苯基络合物以间位异构体和对位异构体的混合物形式形成。相反，在[FeCp]存在下1a-1e与芳烃的反应2 ] PF 6，在室温下迅速进行：相应的甲基芳基衍生物的[Ru（ME）（AR）（η 6 -C 6我6）（PR 3）]（Ar为PH，TOL）和/或分子内取决于膦的位阻，形成反应产物。电化学和ESR光谱表明，在氧化时，钌（II）配合物可提供稳定的钌（III）同类物，这表明fer铁离子触发的催化反应是通过不同的氧化还原途径进行的。
• Ferrocene-Containing (η⁶-Hexamethylbenzene)ruthenium(II) Methoxycarbenes:  Synthesis, Structure, and Electrochemistry
  作者：Petr Štěpnička、Róbert Gyepes、Olivier Lavastre、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1021/om970478k

  日期：1997.11.1

  studied by mass spectrometry in liquid matrix. The solid-state structure of 4a·CH2Cl2 was determined by single-crystal X-ray diffraction. The electrochemical study of these bi- and trimetallic complexes displayed that upon oxidation, the Ru−ferrocenyl phosphine moiety undergoes a ferrocene/ferrocenium redox process followed by a Ru(II) → Ru(III) oxidation which is, however, markedly influenced by the preceding

  的（η 6 -hexamethylbenzene）二氯化钌（II）配合物[（η 6 -C 6我6）的RuCl 2（L）]，其中L = PME 3（1），PPH 3（2），FcPPh 2（3 ;的Fc二茂铁=），和HDPF（4 ; HDPF =（η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 COOH）），用末端炔烃（FCC⋮CH中，Me反应3的SiC⋮CH和PhC⋮CH）在NaPF 6的存在下和甲醇，得到（η 6 -hexamethylbenzene）氯（II）methoxycarbenes [（η 6 -C 6我6）的Ru（C（OCH 3）CH 2 R）CL（L）] PF 6（L / R = PME 3 / Fc（1a），PPh 3 / Fc（2a），FcPPh 2 / Fc（3a），FcPPh 2 / H（3b），FcPPh 2 / Ph（3c），Hdpf
• Functionalised alkenylcarbene metal complexes (M=Ru, W, Cr) by activation of propargyl alcohol derivatives
  作者：Karine Ulrich、Emmanuel Porhiel、Vincent Péron、Vincent Ferrand、Hubert Le Bozec

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00038-3

  日期：2000.4

  [Ru(η5-C5H5)(CO)(PPh3)(C(OMe)(CHCH-p-C6H4X)][BF4] (4a and 4d) are obtained from [Ru(η5-C5H5)(CO)(PPh3)(Cl)] (3) and propargyl alcohol derivatives a and d, respectively. Treatment of M(CO)5(THF) (M=W, Cr) with a and HCC(H)(OH)C4H2S(OH)(H)CCH (b) yields the monometallic complexes (CO)5MC(OMe)(C(OMe)(CHCHAr(OH)(H)CCH)] (5a) (M=W; Ar=C6H4), 5b (M=W; Ar=C4H2S), and 7a (M=Cr; Ar=C6H4)

  芳烃钌的反应（II）配合物的[Ru（η 6 -C 6我4 - [R 2）（PME 3）氯2 ]（1，R =甲基; 1 '，R = H）与炔丙醇衍生物HCC （H）（OH）（p -C 6 H ^ 4 X）（一个，X =HCC（H）（OH）; C ^，X = CHO; d，X =CHCH 2 ; ê，X = CHCHCHCH 2）和甲醇给出（甲氧基）-alkenylcarbene钌络合物的[Ru（η 6 -C 6我4 - [R 2）（PME3）（CL）（C（OME）（CHCH- p -C 6 H ^ 4 X）] [PF 6 ]（2A）和（2 ' ç - ë）。类似地，半夹心卡宾络合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）（PPH 3）（C（OME）（CHCH- p -C 6 H ^ 4 X）] [BF 4 ]（图4a和4d中获得）从的[Ru（η 5 -C 5
• Ethylen(hydrido)-metallkomplexe aus M(CH2)CH3-vorstufen: modellreaktionen für einen elementarschritt der fischer-tropsch-synthese
  作者：H. Werner、H. Kletzin、A. Höhn、W. Paul、W. Knaup、M.L. Ziegler、O. Serhadli

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99710-9

  日期：1986.5

  C6Me6Ru(Ch3)2, C6H6Os(CH3)2PMe3 and C5H5Ir(CH3)2-Ppri3 react with [CPh3]PF6 in Ch2Cl2 to give the ethylene(hydrido)metal complexes [C6Me6RuH(C2H4)PR3]PF6, [C6H6OsH(C2H4)PMe3]PF6 and [C5H5IrH(C2H4)PPri3]PF6, respectively. Treatment of C6Me6RuCH3(C1)PMe3 with [CPh3]PF6 leads to cleavage of the RuCH6 bond instead of hydride elimination; in the presence of PMe2Ph the compound [C6Me6RuCl(PMe2Ph)PMe3]PF6 is

  化合物C 6 Me 6 Ru（Ch 3）2，C 6 H 6 Os（CH 3）2 PMe 3和C 5 H 5 Ir（CH 3）2 -Ppr i 3与[CPh 3 ] PF 6在Ch中反应2 Cl 2得到乙烯（氢化）金属络合物[C 6 Me 6 RuH（C 2 H 4）PR 3 ] PF 6，[C 6 H6 OsH（C 2 H 4）PMe 3 ] PF 6和[C 5 H 5 IrH（C 2 H 4）PPr i 3 ] PF 6。的C治疗6我6 RUCH 3（C1）PME 3与[器CPh 3 ] PF 6个通向RuCH裂解6键代替氢消除; 在PMe 2 Ph存在下，化合物[C 6 Me 6 RuCl（PMe 2 Ph）PMe 3 ] PF获得6。C 5 H 5 RhCH 2 OMe（PMe 3）CH 3与HBF 4的反应得到[C 5 H 5 RhH（C 2 H 4）PMe 3 ] BF 4和甲