N-(4-chlorophenyl)-2-iodo-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzamide | 1355022-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-iodo-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzamide
• CAS: 1355022-87-5
• 化学式: C₂₁H₁₅ClINO₂
• 分子量: 475.713
• InChiKey: AZNXPZPYJDSYMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-2-iodo-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-2-(4-chlorophenyl)-4-(1-propenyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  DBU-Promoted Cyclization of ortho-(3-Hydroxy-1-alkynyl)benzamide: Synthesis of trans-3,4-Dihydroisoquinolin-1(2H)-ones and (E)-4-(1-Alkenyl)isoquinolin-1(2H)-ones

  摘要：

  DBU-promoted cyclization of ortho-(3-hydroxy-1-alkynyl)benzamide is presented, providing an efficient method for the synthesis of trans-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ones and (E)-4-(1-alkenyl)isoquinolin-1(2H)-ones under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/jo2022907

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular Cyclization of 2-Iodobenzamides: ­An Efficient Synthesis of 3-Acyl Isoindolin-1-ones and 3-Hydroxy-3-acyliso­indolin-1-ones
  作者：Wanli Chen、Yinghong Zhu、Lina Jin、Xiaoji Cao、Lebin Zheng、Weimin Mo

  DOI：10.1055/s-0033-1339449

  日期：——

  Palladium-catalyzed intramolecular cyclization of 2-iodo­benzamides with a 2-oxoethyl function group on the nitrogen atom moiety is presented, providing an efficient method for the synthesis of 3-acyl isoindolin-1-ones and 3-hydroxy-3-acylisoindolin-1-ones under mild conditions in moderate yields.

  钯催化2-碘代苯甲酰胺在氮原子部分具有2-氧乙基官能团的分子内环化，为合成3-酰基异吲哚啉-1-酮和3-羟基-3-酰基异吲哚啉-1提供了一种有效的方法- 在温和条件下以中等产量种植。