2,3,9,10-tetrahydro-1H-phenanthren-4-one | 54558-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,3,9,10-tetrahydro-1H-phenanthren-4-one
• 英文别名: 2,3,9,10-Tetrahydro-1H-phenanthren-4-on；4-Oxo-1,2,3,4,9,10-hexahydro-phenanthren；2,3,9,10-tetrahydro-1H-phenanthren-4-one
• CAS: 54558-75-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: HLIWJMDTJLBYEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  374.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,9,10-tetrahydro-1H-phenanthren-4-one 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZEE, SHENG-HSU;LU, CHIN-KUN, J. CHIN. CHEM. SOC., 34,(1987) N 1, 25-32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-氯乙基)苯 在 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 叔丁基锂 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 2,3,9,10-tetrahydro-1H-phenanthren-4-one
  参考文献：
  名称：

  Six-membered-ring annulation via a conjugate addition-alkylation sequence using functionalized aryllithium reagents and vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a026

文献信息

• 544. Syntheses in the morphine series. Part V. Model experiments for the introduction of oxygen at C(6)
  作者：Dov Elad、David Ginsburg

  DOI：10.1039/jr9530002664

  日期：——
• Synthesis of 1-Keto-Δ^4a,10a-dodecahydrophenanthrene, cis-9-Methyl-1-decalone, and other Cyclic Ketones
  作者：W. E. Bachmann、N. L. Wendler

  DOI：10.1021/ja01216a047

  日期：1946.12
• Mejer,S., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1962, vol. 10, # 9, p. 469 - 473
  作者：Mejer,S.

  DOI：——

  日期：——
• PONTON J.; HELQUIST P.; CONRAD P. C.; FUCHS P. L., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 118-122
  作者：PONTON J.、 HELQUIST P.、 CONRAD P. C.、 FUCHS P. L.

  DOI：——

  日期：——
• THOMPSON, HUGH W.;LONG, DAVID J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4201-4209
  作者：THOMPSON, HUGH W.、LONG, DAVID J.

  DOI：——

  日期：——