4-chloro-N-(4-(3-hydroxybut-1-yn-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide | 1032422-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(4-(3-hydroxybut-1-yn-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1032422-54-0
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 335.811
• InChiKey: UUODODHTYWZZNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-二叔丁氧羰基-羟胺 、 4-chloro-N-(4-(3-hydroxybut-1-yn-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl ((tert-butoxycarbonyl)oxy)(4-(4-((4-chlorophenyl)sulfonamido)phenyl)but-3-yn-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA 5-LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  使用式(I) Ar1-L1-Ar2-L2-C(R3)(R4)N(OR1)C(=Y)-R2（I）的化合物，在此式中Y选择自O或S；R1为H、盐或易水解的取代基；R2选择自H或CH3、CH2F、CF2H或CF3；R3和R4独立选择自H、C1-4烷基或烯基、CF3、CH2F、CF2H和F，但如果R3或R4之一为H，则另一个不是H；L1为连接基；L2为包含可选择取代或未取代的不饱和分支或直链烷基的连接基；Ar1为可选择取代或未取代的芳基或杂环基；Ar2为可选择取代或未取代的芳基或杂环基，在治疗5-脂氧合酶介导的癌症中，由于对5-脂氧合酶的有效抑制和口服给药后体内活性持续时间长，可提供改进的疗法。

  公开号：

  WO2009146871A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-(2-碘苯基)苯磺酰胺 、 3-丁炔-2-醇 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-chloro-N-(4-(3-hydroxybut-1-yn-1-yl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA 5-LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  使用式(I) Ar1-L1-Ar2-L2-C(R3)(R4)N(OR1)C(=Y)-R2（I）的化合物，在此式中Y选择自O或S；R1为H、盐或易水解的取代基；R2选择自H或CH3、CH2F、CF2H或CF3；R3和R4独立选择自H、C1-4烷基或烯基、CF3、CH2F、CF2H和F，但如果R3或R4之一为H，则另一个不是H；L1为连接基；L2为包含可选择取代或未取代的不饱和分支或直链烷基的连接基；Ar1为可选择取代或未取代的芳基或杂环基；Ar2为可选择取代或未取代的芳基或杂环基，在治疗5-脂氧合酶介导的癌症中，由于对5-脂氧合酶的有效抑制和口服给药后体内活性持续时间长，可提供改进的疗法。

  公开号：

  WO2009146871A1

文献信息

• WO2008/68170
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——