trans-5-ethyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-1-(2-hydroxyethyl)-4-piperidone ethylene acetal | 123169-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: trans-5-ethyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-1-(2-hydroxyethyl)-4-piperidone ethylene acetal
• 英文别名: trans-5-ethyl-2-[1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl]-1-(2-hydroxyethyl)-4-piperidone ethylene acetal
• CAS: 123169-46-0
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 470.59
• InChiKey: AHGAQBVUKXTEIR-HYBUGGRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-ethyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-1-(2-hydroxyethyl)-4-piperidone ethylene acetal 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (+)-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of the indolo[2,3-a]quinolizidine system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a037
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰)-1H-吲哚-2-甲醛 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 trans-5-ethyl-2-<1-(phenylsulfonyl)-2-indolyl>-1-(2-hydroxyethyl)-4-piperidone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of the indolo[2,3-a]quinolizidine system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a037

文献信息

• Studies on the synthesis of the indolo[2,3-a]quinolizidine system
  作者：Mario Rubiralta、Anna Diez、Joan Bosch、Xavier Solans

  DOI：10.1021/jo00284a037

  日期：1989.11