5-ethyl-2-<3-(2-hydroxyethyl)-2-indolyl>-1-methyl-4-piperidone ethylene acetal | 132268-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-2-<3-(2-hydroxyethyl)-2-indolyl>-1-methyl-4-piperidone ethylene acetal
• 英文别名: 5-ethyl-2-[3-(2-hydroxyethyl)-2-indolyl]-1-methyl-4-piperidone ethylene acetal；2-[2-[(6R,9R)-6-ethyl-8-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-9-yl]-1H-indol-3-yl]ethanol
• CAS: 132268-00-9
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 344.454
• InChiKey: HICQVXSTACIFFE-RDTXWAMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-<3-(2-hydroxyethyl)-2-indolyl>-1-methyl-4-piperidone ethylene acetal 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+)-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo<2,3-a>quinolizine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of protected 2-aryl-4-piperidones. V. Synthesis of guettardine and 15-epiguettardine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86774-0
• 作为产物：
  描述：

  trans-5-ethyl-2-(3-methoxyoxalyl-2-indolyl)-1-methyl-4-piperidone ethylene acetal 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-ethyl-2-<3-(2-hydroxyethyl)-2-indolyl>-1-methyl-4-piperidone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of protected 2-aryl-4-piperidones. V. Synthesis of guettardine and 15-epiguettardine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86774-0

文献信息

• DIEZ, ANNA;TONA, MERCE;RUBIRALTA, MARIO, TETRAHEDRON, 46,(1990) N2, C. 4393-4406
  作者：DIEZ, ANNA、TONA, MERCE、RUBIRALTA, MARIO

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic applications of protected 2-aryl-4-piperidones. V. Synthesis of guettardine and 15-epiguettardine
  作者：Anna Diez、Merc≐ Tona、Mario Rubiralta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86774-0

  日期：——