1,1-dichloro-2-(1,4-benzodioxan-6-yl)cyclopropane | 163557-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 1,1-dichloro-2-(1,4-benzodioxan-6-yl)cyclopropane
• 英文别名: 6-(2,2-Dichlorocyclopropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin；6-(2,2-dichlorocyclopropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• CAS: 163557-42-4
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 245.105
• InChiKey: HVMZGDQHFCKHKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-2-(1,4-benzodioxan-6-yl)cyclopropane 在 甲醇 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium 、 乙酸酐 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-ethyl-5,6-ethylenodioxybenzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  6-环丙基-和6-（1-甲基环丙基）1,4-苯并二恶烷：合成和硝化。使用浓硫酸重排硝基取代的6-环丙基-1，4-苯并二恶烷

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169933
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-1,4-苯并二氧杂环 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium pyrosulfate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,1-dichloro-2-(1,4-benzodioxan-6-yl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  6-环丙基-和6-（1-甲基环丙基）1,4-苯并二恶烷：合成和硝化。使用浓硫酸重排硝基取代的6-环丙基-1，4-苯并二恶烷

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169933

文献信息

• 6-Cyclopropyl- and 6-(1-methylcyclopropyl) 1,4-benzodioxanes: synthesis and nitration. Rearrangement of nitro substituted 6-cyclopropyl-1, 4-benzodioxanes using concentrated sulfuric acid
  作者：S. S. Mochalov、D. V. Kosynkin、I. D. Yudin、K. A. Zavodskikh、Yu. S. Shabarov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/bf01169933

  日期：1994.4