N-[2-(1H-imidazol-2-yl)-ethyl]-phthalimide | 88883-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(1H-imidazol-2-yl)-ethyl]-phthalimide
• 英文别名: N-(2-Imidazol-4-yl-ethyl)phthalimid；2-[2-(1H-imidazol-2-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[2-(1H-imidazol-2-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 88883-77-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD15146447
• 分子量: 241.249
• InChiKey: UACMVISDTWGEFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1H-imidazol-2-yl)-ethyl]-phthalimide 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以93%的产率得到[2-(1H-imidazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  异组胺

  摘要：

  描述了从 3-氯丙酰亚胺酸甲酯或 3-邻苯二甲酰亚胺丙醛开始合成异组胺（2-（2-氨基乙基）-咪唑）和 4-单-和 4,5-二取代衍生物的两种方法及其组胺样活性决心，决意，决定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170104
• 作为产物：
  描述：

  3-邻苯二甲酰亚胺丙醛 、 草酸醛 在 氨 作用下， 反应 6.0h， 以44%的产率得到N-[2-(1H-imidazol-2-yl)-ethyl]-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  异组胺

  摘要：

  描述了从 3-氯丙酰亚胺酸甲酯或 3-邻苯二甲酰亚胺丙醛开始合成异组胺（2-（2-氨基乙基）-咪唑）和 4-单-和 4,5-二取代衍生物的两种方法及其组胺样活性决心，决意，决定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170104

文献信息

• Isohistamine
  作者：Armin Buschauer、Kurt Wegner、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19843170104

  日期：——

  Es werden zwei Wege zur Synthese von Isohistamin (2‐(2‐Aminoethyl)‐imidazol) und 4‐mono‐sowie 4,5‐disubstituierten Derivaten, ausgehend von 3‐Chlorpropionimidsäuremethylester bzw. 3‐Phthalimidopropionaldehyd, beschrieben und deren histaminartige Aktivität bestimmt.

  描述了从 3-氯丙酰亚胺酸甲酯或 3-邻苯二甲酰亚胺丙醛开始合成异组胺（2-（2-氨基乙基）-咪唑）和 4-单-和 4,5-二取代衍生物的两种方法及其组胺样活性决心，决意，决定。