(2-bromo-1-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)ethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 956234-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (2-bromo-1-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)ethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: [(R)-2-Bromo-1-(2,2-dimethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-6-yl)ethoxy]-tert-butyldimethylsilane；[2-bromo-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)ethoxy](tert-butyl)dimethylsilane；[2-bromo-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)ethoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 956234-47-2
• 化学式: C₁₈H₂₉BrO₃Si
• 分子量: 401.416
• InChiKey: SKLOUWRKCAUNTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-1-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)ethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 TBAF on silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-[(6-{3-[(2,6-dichlorobenzyl)(methyl)amino]propoxy}hexyl)amino]-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二噁英-6-基)乙酮 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2-bromo-1-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)ethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Hybrids consisting of the pharmacophores of salmeterol and roflumilast or phthalazinone: Dual β2-adrenoceptor agonists-PDE4 inhibitors for the treatment of COPD

  摘要：

  A novel class of dual pharmacology bronchodilators targeting both beta(2)-adrenoceptor and PDE4 was designed and synthesised by combining the pharmacophores of salmeterol and roflumilast or phthalazinone. All the compounds exhibited better beta(2)-adrenoceptor agonist activities (pEC(50) = 8.47-9.20) than the reference compound salmeterol (pEC(50) = 8.3) and good inhibitory activity on PDE4B2 (IC50 = 0.235-1.093 mu M). (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.058

文献信息

• Hybrids consisting of the pharmacophores of salmeterol and roflumilast or phthalazinone: Dual β2-adrenoceptor agonists-PDE4 inhibitors for the treatment of COPD
  作者：Anqiu Liu、Ling Huang、Zhiren Wang、Zonghua Luo、Fei Mao、Wenjun Shan、Jiaxing Xie、Kefang Lai、Xingshu Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.058

  日期：2013.3

  A novel class of dual pharmacology bronchodilators targeting both beta(2)-adrenoceptor and PDE4 was designed and synthesised by combining the pharmacophores of salmeterol and roflumilast or phthalazinone. All the compounds exhibited better beta(2)-adrenoceptor agonist activities (pEC(50) = 8.47-9.20) than the reference compound salmeterol (pEC(50) = 8.3) and good inhibitory activity on PDE4B2 (IC50 = 0.235-1.093 mu M). (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/124898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——